污水處理常規指标大(big)全

 

1. 廢水的(of)主要(want)物理特性指标有哪些？

 

⑴溫度：廢水的(of)溫度對廢水處理過程的(of)影響很大(big)，溫度的(of)高低直接影響微生(born)物活性。一(one)般城市污水處理廠的(of)水溫爲(for)10～25攝氏度之間，工業廢水溫度的(of)高低與排放廢水的(of)生(born)産工藝過程有關。

 

⑵顔色：廢水的(of)顔色取決于(At)水中溶解性物質、懸浮物或膠體物質的(of)含量。新鮮的(of)城市污水一(one)般是(yes)暗灰色，如果呈厭氧狀态，顔色會變深、呈黑褐色。工業廢水的(of)顔色多種多樣，造紙廢水一(one)般爲(for)黑色，酒糟廢水爲(for)黃褐色，而電鍍廢水藍綠色。

 

⑶氣味：廢水的(of)氣味是(yes)由生(born)活污水或工業廢水中的(of)污染物引起的(of)，通過聞氣味可以(by)直接判斷廢水的(of)大(big)緻成分。新鮮的(of)城市污水有一(one)股發黴的(of)氣味，如果出(out)現臭雞蛋味，往往表明污水已經厭氧發酵産生(born)了(Got it)硫化氫氣體，運行人(people)員應當嚴格遵守防毒規定進行操作(do)。

 

⑷濁度：濁度是(yes)描述廢水中懸浮顆粒的(of)數量的(of)指标，一(one)般可用(use)濁度儀來(Come)檢測，但濁度不(No)能直接代替懸浮固體的(of)濃度，因爲(for)顔色對濁度的(of)檢測有幹擾作(do)用(use)。

 

⑸電導率：廢水中的(of)電導率一(one)般表示水中無機離子的(of)數量，其與來(Come)水中溶解性無機物質的(of)濃度緊密相關，如果電導率急劇上升，往往是(yes)有異常工業廢水排入的(of)迹象。

 

⑹固體物質：廢水中固體物質的(of)形式（SS、DS等）和(and)濃度反映了(Got it)廢水的(of)性質，對控制處理過程也是(yes)非常有用(use)的(of)。

 

⑺可沉澱性：廢水中的(of)雜質可分爲(for)溶解态、膠體态、遊離态和(and)可沉澱态四種，前三種是(yes)不(No)可沉澱的(of)，可沉澱态雜質一(one)般表示在(exist)30min或1h内沉澱下來(Come)的(of)物質。

 

2. 廢水的(of)化學特性指标有哪些？

 

廢水的(of)化學性指标很多，可以(by)分爲(for)四類：①一(one)般性水質指标，如pH值、硬度、堿度、餘氯、各種陰、陽離子等；②有機物含量指标，生(born)物化學需氧量BOD5、化學需氧量CODCr、總需氧量TOD和(and)總有機碳TOC等；③植物性營養物質含量指标，如氨氮、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮、磷酸鹽等；④有毒物質指标，如石油類、重金屬、氰化物、硫化物、多環芳烴、各種氯代有機物和(and)各種農藥等。

 

在(exist)不(No)同的(of)污水處理廠，要(want)根據來(Come)水中污染物種類和(and)數量的(of)不(No)同确定适合各自水質特點的(of)分析項目。

 

3. 一(one)般污水處理廠需要(want)分析的(of)主要(want)化學指标有哪些？

 

一(one)般污水處理廠需要(want)分析的(of)主要(want)化學指标如下：

 

⑴pH值：pH值可以(by)通過測量水中的(of)氫離子濃度來(Come)确定。pH值對廢水的(of)生(born)物處理影響很大(big)，硝化反應對pH值更加敏感。城市污水的(of)pH值一(one)般在(exist)6～8之間，如果超出(out)這(this)一(one)範圍，往往表明有大(big)量工業廢水排入。對于(At)含有酸性物質或堿性物質的(of)工業廢水，在(exist)進入生(born)物處理系統之前需要(want)進行中和(and)處理。

 

⑵堿度：堿度能反應出(out)廢水在(exist)處理過程中所具有的(of)對酸的(of)緩沖能力，如果廢水具有相對高的(of)堿度，就可以(by)對pH值的(of)變化起到(arrive)緩沖作(do)用(use)，使pH值相對穩定。堿度表示水樣中與強酸中的(of)氫離子結合的(of)物質的(of)含量，堿度的(of)大(big)小可用(use)水樣在(exist)滴定過程中消耗的(of)強酸量來(Come)測定。

 

⑶CODCr: CODCr是(yes)廢水中能被強氧化劑重鉻酸鉀所氧化的(of)有機物的(of)數量，以(by)氧的(of)mg/L計。

 

⑷BOD5：BOD5是(yes)廢水中有機物被生(born)物降解所需要(want)的(of)氧量，是(yes)衡量廢水可生(born)化性的(of)指标。

 

⑸氮：在(exist)污水處理廠中，氮的(of)變化和(and)含量分布爲(for)工藝提供參數。污水處理廠進水中的(of)有機氮和(and)氨氮含量一(one)般較高，而硝酸鹽氮和(and)亞硝酸鹽氮含量一(one)般較低。初沉池氨氮的(of)增加一(one)般表明沉澱污泥開始厭氧，而二沉池硝酸氮和(and)亞硝酸氮的(of)增加，表明硝化作(do)用(use)已經發生(born)。生(born)活污水中氮的(of)含量一(one)般爲(for)20～80mg/L，其中有機氮8～35mg/L，氨氮爲(for)12～50mg/L，硝酸氮和(and)亞硝酸氮的(of)含量很低。工業廢水中有機氮、氨氮、硝酸氮和(and)亞硝酸氮含量因水而異，有的(of)工業廢水中氮的(of)含量極低，在(exist)利用(use)生(born)物法處理時(hour)，需要(want)投加氮肥以(by)補充微生(born)物所需的(of)氮含量，而出(out)水中氮的(of)含量過高時(hour)，又需要(want)進行脫氮處理，以(by)防止受納水體出(out)現富營養化現象。

 

⑹磷：生(born)物污水中磷的(of)含量一(one)般爲(for)2～20mg/L，其中有機磷1～5mg/L，無機磷爲(for)1～15mg/L。工業廢水中磷的(of)含量差别很大(big)，有的(of)工業廢水中磷的(of)含量極低，在(exist)利用(use)生(born)物法處理時(hour)，需要(want)投加磷肥以(by)補充微生(born)物所需的(of)磷含量，而出(out)水中磷的(of)含量過高時(hour)，又需要(want)進行除磷處理，以(by)防止受納水體出(out)現富營養化現象。

 

⑺石油類：廢水中的(of)油大(big)多是(yes)不(No)溶于(At)水的(of)，且浮在(exist)水面上。進水中的(of)油會影響充氧效果、導緻活性污泥中的(of)微生(born)物活性降低，進入到(arrive)生(born)物處理構築物的(of)混合污水含油濃度通常不(No)能大(big)于(At)30～50mg/L。

 

⑻重金屬：廢水中的(of)重金屬主要(want)來(Come)自工業廢水，其毒性很大(big)。污水處理廠通常沒有較好的(of)處理方法，通常需要(want)在(exist)排放車間内進行就地(land)處理達到(arrive)國家排放标準後再進入排水系統，如果污水處理廠出(out)水中重金屬含量上升，往往說明預處理出(out)現了(Got it)問題。

 

⑼硫化物：水中的(of)硫化物超過0.5mg/L後，就帶有令人(people)厭惡的(of)臭雞蛋味，且有腐蝕性，有時(hour)甚至會引起硫化氫中毒事件。

 

⑽餘氯：使用(use)氯消毒時(hour)，爲(for)保證在(exist)輸送過程中微生(born)物的(of)繁殖，出(out)水中餘氯（包括遊離性餘氯和(and)化合性餘氯）是(yes)消毒工藝的(of)控制指标，一(one)般不(No)超過0.3mg/L。

 

4. 廢水的(of)微生(born)物特性指标有哪些？

 

廢水的(of)生(born)物性指标有細菌總數、大(big)腸菌群數、各種病原微生(born)物和(and)病毒等。醫院、肉類聯合加工企業等廢水排放前必須進行消毒處理，國家有關污水排放标準對此已經作(do)出(out)了(Got it)規定。污水處理廠一(one)般不(No)對進水中的(of)生(born)物性指标進行檢測和(and)控制，但對處理後的(of)污水排放之前要(want)進行消毒處理，以(by)控制處理污水對受納水體的(of)污染。如果對二級生(born)物處理出(out)水再進行深度處理後回用(use)，就更需要(want)在(exist)回用(use)前進行消毒處理。

 

⑴細菌總數：細菌總數可作(do)爲(for)評價水質清潔程度和(and)考核水淨化效果的(of)指标，細菌總數增多說明水的(of)消毒效果較差，但不(No)能直接說明對人(people)體的(of)危害性有多大(big)，必須結合糞大(big)腸菌群數來(Come)判斷水質對人(people)體的(of)安全程度。

 

⑵大(big)腸菌群數：水中大(big)腸菌群數可間接地(land)表明水中含有腸道病菌（如傷寒、痢疾、霍亂等）存在(exist)的(of)可能性，因此作(do)爲(for)保證人(people)體健康的(of)衛生(born)指标。污水回用(use)做雜用(use)水或景觀用(use)水時(hour)，就有可能與人(people)體接觸，此時(hour)必須檢測其中糞大(big)腸菌群數。

 

⑶各種病原微生(born)物和(and)病毒：許多病毒性疾病都可以(by)通過水傳染，比如引起肝炎、小兒麻痹症等疾病的(of)病毒存在(exist)于(At)人(people)體的(of)腸道中，通過病人(people)糞便進入生(born)活污水系統，再排入污水處理廠。污水處理工藝對這(this)些病毒的(of)去除作(do)用(use)有限，在(exist)将處理後污水排放時(hour)，如果受納水體的(of)使用(use)價值對這(this)些病原微生(born)物和(and)病毒有特殊要(want)求時(hour)，就需要(want)消毒并進行檢測。

 

5. 反映水中有機物含量的(of)常用(use)指标有哪些？

 

有機物進入水體後，将在(exist)微生(born)物的(of)作(do)用(use)下進行氧化分解，使水中的(of)溶解氧逐漸減少。當氧化作(do)用(use)進行的(of)太快、而水體不(No)能及時(hour)從大(big)氣中吸收足夠的(of)氧來(Come)補充消耗的(of)氧時(hour)，水中的(of)溶解氧可能降得很低（如低于(At)3~4mg/L），進而影響水中生(born)物正常生(born)長的(of)需要(want)。當水中的(of)溶解氧耗盡後，有機物開始厭氧消化，發生(born)臭氣，影響環境衛生(born)。

 

由于(At)污水中所含的(of)有機物往往是(yes)多種組分的(of)極其複雜的(of)混合體，因而難以(by)一(one)一(one)分别測定各種組分的(of)定量數值。實際上常用(use)一(one)些綜合指标，間接表征水中有機物含量的(of)多少。表示水中有機物含量的(of)綜合指标有兩類，一(one)類是(yes)以(by)與水中有機物量相當的(of)需氧量（O2）表示的(of)指标，如生(born)化需氧量BOD、化學需氧量COD和(and)總需氧量TOD等；另一(one)類是(yes)以(by)碳（C）表示的(of)指标，如總有機碳TOC。對于(At)同一(one)種污水來(Come)講，這(this)幾種指标的(of)數值一(one)般是(yes)不(No)同的(of)，按數值大(big)小的(of)排列順序爲(for)TOD＞CODCr＞BOD5＞TOC

 

6. 什麽是(yes)總有機碳？

 

總有機碳TOC（英文Total Organic Carbon的(of)簡寫）是(yes)間接表示水中有機物含量的(of)一(one)種綜合指标，其顯示的(of)數據是(yes)污水中有機物的(of)總含碳量，單位以(by)碳（C）的(of)mg/L來(Come)表示。TOC的(of)測定原理是(yes)先将水樣酸化，利用(use)氮氣吹脫水樣中的(of)碳酸鹽以(by)排除幹擾，然後向氧含量已知的(of)氧氣流中注入一(one)定量的(of)水樣，并将其送入以(by)鉑鋼爲(for)觸媒的(of)石英燃燒管中，在(exist)900oC～950oC的(of)高溫下燃燒，用(use)非色散紅外氣體分析儀測定燃燒過程中産生(born)的(of)CO2量，再折算出(out)其中的(of)含碳量，就是(yes)總有機碳TOC（詳見GB13193--91）。測定時(hour)間隻需要(want)幾分鍾。

 

一(one)般城市污水的(of)TOC可達200mg/L，工業廢水的(of)TOC範圍較寬，最高的(of)可達幾萬mg/L，污水經過二級生(born)物處理後的(of)TOC一(one)般＜50mg/L，較清潔的(of)河水TOC一(one)般＜10mg/L。在(exist)污水處理的(of)研究中有用(use)TOC作(do)爲(for)污水有機物指标的(of)，但在(exist)常規污水處理運行中一(one)般不(No)分析這(this)個(indivual)指标。

 

7. 什麽是(yes)總需氧量？

 

總需氧量TOD（英文Total Oxygen Demand的(of)簡寫）是(yes)指水中的(of)還原性物質（主要(want)是(yes)有機物）在(exist)高溫下燃燒後變成穩定的(of)氧化物時(hour)所需要(want)的(of)氧量，結果以(by)mg/L計。TOD值可以(by)反映出(out)水中幾乎全部有機物（包括碳C、氫H、氧O、氮N、磷P、硫S等成分）經燃燒後變成CO2、H2O、NOx、SO2等時(hour)所需要(want)消耗的(of)氧量。可見TOD值一(one)般大(big)于(At)CODCr值。目前我(I)國尚未将TOD納入水質标準，隻是(yes)在(exist)污水處理的(of)理論研究中應用(use)。

TOD的(of)測定原理是(yes)向氧含量已知的(of)氧氣流中注入一(one)定量的(of)水樣，并将其送入以(by)鉑鋼爲(for)觸媒的(of)石英燃燒管中，在(exist)900oC的(of)高溫下瞬間燃燒，水樣中的(of)有機物即被氧化，消耗掉氧氣流中的(of)氧。氧氣流中原有氧量減去剩餘氧量就是(yes)總需氧量TOD。氧氣流中的(of)氧量可以(by)用(use)電極測定，因而TOD的(of)測定隻需幾min。

 

8. 什麽是(yes)生(born)化需氧量？

 

生(born)化需氧量全稱爲(for)生(born)物化學需氧量，英文是(yes)Biochemical Oxygen Demand，簡寫爲(for)BOD，它表示在(exist)溫度爲(for)20oC和(and)有氧的(of)條件下，由于(At)好氧微生(born)物分解水中有機物的(of)生(born)物化學氧化過程中消耗的(of)溶解氧量，也就是(yes)水中可生(born)物降解有機物穩定化所需要(want)的(of)氧量，單位爲(for)mg/L。BOD不(No)僅包括水中好氧微生(born)物的(of)增長繁殖或呼吸作(do)用(use)所消耗的(of)氧量，還包括了(Got it)硫化物、亞鐵等還原性無機物所耗用(use)的(of)氧量，但這(this)一(one)部分的(of)所占比例通常很小。因此，BOD值越大(big)，說明水中的(of)有機物含量越多。

 

在(exist)好氧條件下，微生(born)物分解有機物分爲(for)含碳有機物氧化階段和(and)含氮有機物的(of)硝化階段兩個(indivual)過程。在(exist)20oC的(of)自然條件下，有機物氧化到(arrive)硝化階段、即實現全部分解穩定所需時(hour)間在(exist)100d以(by)上，但實際上常用(use)20oC時(hour)20d的(of)生(born)化需氧量BOD20近似地(land)代表完全生(born)化需氧量。生(born)産應用(use)中仍嫌20d的(of)時(hour)間太長，一(one)般采用(use)20oC時(hour)5d的(of)生(born)化需氧量BOD5作(do)爲(for)衡量污水有機物含量的(of)指标。經驗表明，生(born)活污水和(and)各種生(born)産污水的(of)BOD5約爲(for)完全生(born)化需氧量BOD20的(of)70~80%。

 

BOD5是(yes)确定污水處理廠負荷的(of)一(one)個(indivual)重要(want)參數，可用(use)BOD5值計算廢水中有機物氧化所需要(want)的(of)氧量。含碳有機物穩定化所需要(want)的(of)氧量可稱爲(for)碳類BOD5，如果進一(one)步氧化，就可以(by)發生(born)硝化反應，硝化菌将氨氮轉化爲(for)硝酸鹽氮和(and)亞硝酸鹽氮時(hour)所需要(want)的(of)氧量可成爲(for)硝化BOD5。一(one)般的(of)二級污水處理廠隻能去除碳類BOD5，而不(No)去除硝化類BOD5。由于(At)在(exist)去除碳類BOD5的(of)生(born)物處理過程中，硝化反應不(No)可避免地(land)要(want)發生(born)，因此使得BOD5的(of)測定值比實際有機物的(of)耗氧量要(want)高一(one)些。

 

BOD測定時(hour)間較長，常用(use)的(of)BOD5測定需要(want)5d時(hour)間，因此一(one)般隻能用(use)于(At)工藝效果評價和(and)長周期的(of)工藝調控。對于(At)特定的(of)污水處理場，可以(by)建立BOD5和(and)CODCr的(of)相關關系，用(use)CODCr粗略估計BOD5值來(Come)指導處理工藝的(of)調整。

 

9. 什麽是(yes)化學需氧量？

 

化學需氧量的(of)英文是(yes)Chemical Oxygen Demand，它是(yes)指在(exist)一(one)定條件下，水中有機物與強氧化劑（如重鉻酸鉀、高錳酸鉀等）作(do)用(use)所消耗的(of)氧化劑折合成氧的(of)量，以(by)氧的(of)mg/L計。

 

當用(use)重鉻酸鉀作(do)爲(for)氧化劑時(hour)，水中有機物幾乎可以(by)全部（90%~95%）被氧化，此時(hour)所消耗的(of)氧化劑折合成氧的(of)量即是(yes)通常所稱的(of)化學需氧量，常簡寫爲(for)CODCr（具體分析方法見GB 11914--89）。污水的(of)CODCr值不(No)僅包含了(Got it)水中的(of)幾乎所有有機物被氧化的(of)耗氧量，同時(hour)還包括了(Got it)水中亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等還原性無機物被氧化的(of)耗氧量。

 

10. 什麽是(yes)高錳酸鉀指數（耗氧量）？

 

用(use)高錳酸鉀作(do)爲(for)氧化劑測得的(of)化學需氧量被稱爲(for)高錳酸鉀指數（具體分析方法見GB 11892--89）或耗氧量，英文簡寫爲(for)CODMn或OC，單位爲(for)mg/L。

 

由于(At)高錳酸鉀的(of)氧化能力比重鉻酸鉀要(want)弱，同一(one)水樣的(of)高錳酸鉀指數的(of)具體值CODMn一(one)般都低于(At)其CODCr值，即CODMn隻能表示水中容易氧化的(of)有機物或無機物的(of)含量。因此，我(I)國及歐美等許多國家都把CODCr作(do)爲(for)控制有機物污染的(of)綜合性指标，而隻将高錳酸鉀指數CODMn作(do)爲(for)評價監測海水、河流、湖泊等地(land)表水體或飲用(use)水有機物含量的(of)一(one)種指标。

 

由于(At)高錳酸鉀對苯、纖維素、有機酸類和(and)氨基酸類等有機物幾乎沒有氧化作(do)用(use)，而重鉻酸鉀對這(this)些有機物差不(No)多都能氧化，因此使用(use)CODCr作(do)爲(for)表示廢水的(of)污染程度和(and)控制污水處理過程的(of)參數更爲(for)合适。但由于(At)高錳酸鉀指數CODMn測定簡單、迅速，在(exist)對較清淨的(of)地(land)表水進行水質評價時(hour)仍使用(use)CODMn來(Come)表示其受到(arrive)的(of)污染程度，即其中的(of)有機物數量。

 

11. 如何通過分析廢水的(of)BOD5與CODCr來(Come)判定廢水的(of)可生(born)化性？

 

當水中含有有毒有機物時(hour)，一(one)般不(No)能準确測定廢水中的(of)BOD5值，而采用(use)CODCr值可以(by)較準确地(land)測定水中有機物的(of)含量，但CODCr值又不(No)能區别可生(born)物降解和(and)不(No)可生(born)物降解的(of)物質。人(people)們(them)習慣于(At)利用(use)測定污水的(of)BOD5/CODCr來(Come)判斷其可生(born)化性，一(one)般認爲(for)，污水的(of)BOD5/CODCr大(big)于(At)0.3就可以(by)利用(use)生(born)物降解法進行處理，如果污水的(of)BOD5/CODCr低于(At)0.2，則隻能考慮采用(use)其他(he)方法進行處理。

 

12. BOD5與CODCr的(of)關系如何？

 

生(born)化需氧量BOD5表示的(of)是(yes)污水中有機污染物在(exist)進行生(born)化分解過程中所需要(want)的(of)氧量，能夠直接從生(born)物化學意義上說明問題，因此BOD5不(No)僅僅是(yes)一(one)個(indivual)重要(want)的(of)水質指标，更是(yes)污水生(born)物處理過程中的(of)一(one)個(indivual)極爲(for)重要(want)的(of)控制參數。但是(yes)，BOD5在(exist)使用(use)上也受到(arrive)一(one)定限制，一(one)是(yes)測定時(hour)間較長（5d），不(No)能及時(hour)反映和(and)指導污水處理裝置的(of)運行，二是(yes)因爲(for)有些生(born)産污水不(No)具備微生(born)物生(born)長繁殖的(of)條件（如存在(exist)有毒有機物），無法測定其BOD5值。

 

化學需氧量CODCr則反映了(Got it)污水中幾乎所有有機物和(and)還原性無機物的(of)含量，隻是(yes)不(No)能象生(born)化需氧量BOD5那樣直接從生(born)化意義上說明問題。也就是(yes)說，化驗污水的(of)化學需氧量CODCr值可以(by)較準确地(land)測定水中有機物含量，但化學需氧量CODCr不(No)能區别可生(born)物降解有機物和(and)不(No)可生(born)物降解的(of)有機物。

 

化學需氧量CODCr值一(one)般高于(At)生(born)化需氧量BOD5值，其間的(of)差值能夠約略地(land)反映污水中不(No)能被微生(born)物降解的(of)有機物含量。對于(At)污染物成份相對固定的(of)污水來(Come)說，CODCr與BOD5之間一(one)般都有一(one)定的(of)比例關系，可以(by)互相推算。加上CODCr的(of)測定所用(use)時(hour)間較少，按回流2h的(of)國家标準方法來(Come)化驗，從取樣到(arrive)出(out)結果，隻需要(want)3~4h，而測定BOD5值卻需要(want)5d時(hour)間，因此在(exist)實際污水處理運行管理中，常利用(use)CODCr作(do)爲(for)控制指标。

 

爲(for)了(Got it)盡快指導生(born)産運行，有的(of)污水處理場還制定了(Got it)回流5min測定CODCr的(of)企業标準，測得結果雖然與國家标準方法有一(one)定誤差，但由于(At)誤差爲(for)系統誤差，連續監測的(of)結果可以(by)正确地(land)反應水質的(of)實際變化趨勢，測定時(hour)間卻可以(by)減少到(arrive)1h以(by)内，對及時(hour)調整污水處理運行參數和(and)防止水質突變對污水處理系統造成沖擊，提供了(Got it)時(hour)間上的(of)保證，也就是(yes)說提高了(Got it)污水處理裝置出(out)水的(of)合格率。

 

13. CODCr測定的(of)注意事項有哪些？

 

CODCr測定是(yes)以(by)重鉻酸鉀爲(for)氧化劑，在(exist)酸性條件下利用(use)硫酸銀做催化劑，沸騰回流2h，通過測定重鉻酸鉀的(of)消耗量，再折算成的(of)氧消耗量（GB11914--89）。CODCr測定中使用(use)了(Got it)重鉻酸鉀、硫酸汞和(and)濃硫酸等藥品，或有劇毒或有強烈的(of)腐蝕性，而且需要(want)加熱回流，因此操作(do)必須在(exist)通風櫥中進行，并且要(want)十分精心，廢液必須回收并單獨處理。

 

爲(for)了(Got it)促使水中還原性物質的(of)充分氧化，需要(want)加入硫酸銀做催化劑，而爲(for)使硫酸銀分布均勻，應将硫酸銀溶于(At)濃硫酸中，待其全部溶解後（約需2d）再随起酸化作(do)用(use)的(of)硫酸一(one)起加入錐形瓶中。國家标準化驗方法規定每測定一(one)次CODCr（20mL水樣）要(want)加入0.4gAg2SO4/30mLH2SO4，但有關資料表明，對于(At)一(one)般的(of)水樣，投加0.3gAg2SO4/30mLH2SO4是(yes)完全足量的(of)，沒有必要(want)使用(use)更多的(of)硫酸銀。對經常測定的(of)污水水樣，如果有充分的(of)數據對照，還可以(by)适當減少硫酸銀的(of)用(use)量。

 

CODCr是(yes)污水中有機物含量的(of)指标，因此測定時(hour)一(one)定要(want)将氯離子和(and)無機還原物質的(of)耗氧除去。對于(At)Fe2+、S2-等無機還原物的(of)幹擾，可根據其測定的(of)濃度，由理論需氧量對已測的(of)CODCr值加以(by)校正。對氯離子Cl-1的(of)幹擾，一(one)般采用(use)硫酸汞去除，其加入量爲(for)每20mL水樣0.4gHgSO4時(hour)，可去除2000mg/L氯離子的(of)幹擾。對經常測定的(of)各種成份相對固定的(of)污水水樣，如果氯離子含量較少或使用(use)稀釋倍數較高的(of)水樣測定，可以(by)适當減少硫酸汞的(of)用(use)量。

 

14. 硫酸銀的(of)催化機理是(yes)什麽？

 

硫酸銀的(of)催化機理是(yes)，有機物中含羟基的(of)化合物在(exist)強酸性介質中首先被重鉻酸鉀氧化成羧酸，由羟基有機物生(born)成的(of)脂肪酸與硫酸銀作(do)用(use)生(born)成脂肪酸銀，由于(At)銀原子的(of)作(do)用(use)，使羧基很容易地(land)生(born)成二氧化碳和(and)水，同時(hour)生(born)成新的(of)脂肪酸銀，但其碳原子要(want)比前者少一(one)個(indivual)，如此循環往複，逐步使有機物全部氧化成二氧化碳和(and)水。

 

15. BOD5測定的(of)注意事項有哪些？

 

BOD5測定通常采用(use)标準稀釋與接種法（GB 7488--87），其操作(do)爲(for)，經中和(and)及除去毒性物質并經稀釋後的(of)水樣（必要(want)時(hour)加入适量含好氧微生(born)物的(of)接種液）置入培養瓶中，于(At)在(exist)20oC暗處培養5d，通過分别測定培養前後水樣中溶解氧的(of)含量，來(Come)計算出(out)5d内的(of)耗氧量，再根據稀釋倍數求得其BOD5。

 

BOD5的(of)測定是(yes)生(born)物作(do)用(use)和(and)化學作(do)用(use)的(of)共同結果，必須嚴格按照操作(do)規範進行，變更任何一(one)個(indivual)條件，都将影響測定結果的(of)準确性和(and)可比性。影響BOD5測定的(of)條件包括pH值、溫度、微生(born)物種類和(and)數量、無機鹽含量、溶解氧和(and)稀釋倍數等。

 

化驗BOD5的(of)水樣必須充滿并密封于(At)取樣瓶中，在(exist)2～5oC的(of)冷藏箱内保存到(arrive)分析時(hour)。一(one)般應在(exist)采樣後6h内進行檢驗，在(exist)任何情況下，水樣的(of)貯存時(hour)間不(No)能超過24h。

 

測定工業廢水的(of)BOD5時(hour)，由于(At)工業廢水通常溶解氧含量較少而且成分多爲(for)可生(born)化降解的(of)有機物，爲(for)保持培養瓶内的(of)好氧狀态，必須将水樣稀釋（或接種稀釋），這(this)一(one)操作(do)是(yes)标準稀釋法的(of)最大(big)特征。爲(for)确保測得結果的(of)可靠性，對于(At)稀釋後的(of)水樣培養5d的(of)耗氧量必須大(big)于(At)2mg/L，殘留溶解氧必須大(big)于(At)1mg/L。

 

投入接種液是(yes)爲(for)了(Got it)保證有一(one)定量的(of)微生(born)物降解水中的(of)有機物，接種液的(of)量以(by)使5日耗氧0.1mg/L以(by)下爲(for)佳。使用(use)由金屬蒸餾器制備的(of)蒸餾水作(do)爲(for)稀釋水時(hour)，應注意檢查其中的(of)金屬離子含量，以(by)避免因此抑制微生(born)物繁殖和(and)代謝。爲(for)确保稀釋水中溶解氧接近飽和(and)，必要(want)時(hour)可通入淨化空氣或純氧，然後于(At)在(exist)20oC培養箱中放置一(one)定時(hour)間，使之與空氣中氧分壓達到(arrive)平衡。

 

稀釋倍數的(of)确定是(yes)以(by)培養5日耗氧大(big)于(At)2mg/L，剩餘溶解氧大(big)于(At)1mg/L爲(for)原則。稀釋倍數過大(big)或過小，都會導緻檢驗失敗。而且由于(At)BOD5分析周期較長，一(one)旦出(out)現類似情況，就無法以(by)原樣補測。初測某一(one)工業廢水的(of)BOD5時(hour)，可以(by)首先測定其CODCr，然後查閱參考已有的(of)水質類似的(of)廢水的(of)有關監測數據，初步确定待測水樣BOD5/CODCr值，據此推算出(out)BOD5的(of)大(big)緻範圍和(and)确定稀釋倍數。

 

對含有抑制或殺滅好氧微生(born)物代謝活動的(of)物質的(of)水樣，直接用(use)通常方法測定BOD5的(of)結果會偏離實際值，必須在(exist)測定前做相應的(of)預處理，這(this)些對BOD5測定有影響的(of)物質和(and)因素包括重金屬及其他(he)有毒的(of)無機物或有機物、餘氯等氧化性物質、pH值過高或過低等。

 

16. 測定工業廢水的(of)BOD5時(hour)爲(for)什麽要(want)進行接種？如何接種？

 

BOD5的(of)測定是(yes)一(one)個(indivual)生(born)物化學耗氧過程，水樣中的(of)微生(born)物以(by)水中有機物爲(for)營養生(born)長繁殖的(of)同時(hour)，分解有機物并消耗了(Got it)水中的(of)溶解氧，因此水樣中必須含有一(one)定數量的(of)對其中有機物有降解能力的(of)微生(born)物。

 

工業廢水中一(one)般都含有數量不(No)等的(of)有毒物質，這(this)些有毒物質會對微生(born)物的(of)活動産生(born)抑制作(do)用(use)，因此工業廢水中自有微生(born)物的(of)數量很少甚至根本沒有。如果采用(use)測定微生(born)物含量豐富的(of)城市污水的(of)普通方法，可能就檢測不(No)到(arrive)廢水中真正有機物的(of)含量，至少是(yes)偏低。比如經高溫和(and)滅菌處理及pH過高或過低的(of)水樣，除了(Got it)需要(want)采取進行降溫、還原殺菌劑或調整pH值等預處理措施外，爲(for)保證測定BOD5時(hour)的(of)準确性，也必須進行有效接種。

 

測定工業廢水的(of)BOD5時(hour)，如果毒性物質含量太大(big)，有時(hour)還要(want)用(use)藥劑予以(by)去除；如果廢水呈酸性或堿性，還要(want)先進行中和(and)處理；而且通常水樣要(want)經過稀釋，然後才能采用(use)标準稀釋法測定。向水樣中水加入适量含經過馴化的(of)好氧微生(born)物的(of)接種液（如處理這(this)種工業廢水的(of)曝氣池混合液），就是(yes)爲(for)了(Got it)使水樣中含有一(one)定數量的(of)對有機物具有降解能力的(of)微生(born)物。在(exist)滿足其他(he)測定BOD5的(of)條件下，利用(use)這(this)些微生(born)物分解工業廢水中的(of)有機物，測定水樣培養5d的(of)耗氧量，即可得到(arrive)工業廢水的(of)BOD5值。

 

污水處理場的(of)曝氣池混合液或二沉池出(out)水是(yes)測定進入污水處理廠的(of)廢水BOD5時(hour)的(of)理想的(of)微生(born)物種源。直接用(use)生(born)活污水接種，因其中溶解氧很少甚至沒有，容易出(out)現厭氧微生(born)物，需要(want)長時(hour)間培養馴化，因此，這(this)種經過馴化的(of)接種液僅适用(use)于(At)作(do)爲(for)特定需要(want)的(of)某些工業廢水。

 

17. 測定BOD5時(hour)制取稀釋水的(of)注意事項有哪些？

 

稀釋水的(of)質量對BOD5的(of)測定結果的(of)準确性意義重大(big)，因此要(want)求稀釋水空白5日耗氧必須小于(At)0.2mg/L，最好能控制在(exist)0.1mg/L以(by)下，接種稀釋水5日耗氧應在(exist)0.3~1.0mg/L之間。

 

保證稀釋水質量的(of)關鍵在(exist)于(At)控制其有機物的(of)含量最低和(and)抑制微生(born)物繁殖的(of)物質含量最低，因此最好使用(use)蒸餾水作(do)爲(for)稀釋水，不(No)宜使用(use)離子交換樹脂制得的(of)純水作(do)爲(for)稀釋水，因爲(for)去離子水往往含有從樹脂中分離出(out)的(of)有機物。如果制備蒸餾水的(of)自來(Come)水中含有某些揮發性有機物，爲(for)預防其殘留在(exist)蒸餾水中，就應在(exist)蒸餾前進行去除有機物的(of)預處理。由金屬蒸餾器制得的(of)蒸餾水，應注意檢查其中的(of)金屬離子含量，以(by)免發生(born)抑制微生(born)物的(of)繁殖和(and)代謝，影響BOD5測定結果的(of)準确性。

 

如果所用(use)稀釋水因含有有機物而不(No)符合使用(use)要(want)求時(hour)，可采取加入适量曝氣池接種液後，在(exist)室溫或20oC條件下貯存一(one)定時(hour)間的(of)方法予以(by)消除影響。接種的(of)量以(by)5d耗氧約0.1mg/L爲(for)原則，爲(for)防止藻類繁殖，貯存必須在(exist)暗室中進行。如果貯存後的(of)稀釋水有沉渣，隻能取用(use)上清液，可過濾去除沉渣。

爲(for)确保稀釋水的(of)溶解氧接近飽和(and)，必要(want)時(hour)可用(use)真空泵或水射器吸入經淨化的(of)空氣，也可用(use)微型空壓機注入經淨化的(of)空氣，還可用(use)氧氣瓶通入純氧，然後将經過充氧的(of)稀釋水在(exist)20oC培養箱中放置一(one)定時(hour)間，使溶解氧達到(arrive)平衡。冬季在(exist)較低室溫放置的(of)稀釋水可能含有過多的(of)溶解氧，夏季高溫季節則恰好相反，因此在(exist)室溫與20oC有明顯差别時(hour)，一(one)定要(want)放置在(exist)培養箱内穩定一(one)段時(hour)間，使之和(and)培養環境的(of)氧分壓平衡。

 

18. 測定BOD5時(hour)如何确定稀釋倍數？

 

稀釋倍數過大(big)或過小，可導緻5d耗氧量太少或太多，超出(out)正常耗氧範圍使實驗失敗。而由于(At)BOD5的(of)測定周期很長，一(one)旦出(out)現此類情況，就無法以(by)原樣補測。因此，必須十分重視稀釋倍數的(of)确定。

 

工業廢水的(of)組分雖然複雜，但其BOD5值與CODCr值之比通常在(exist)0.2～0.8之間，造紙、印染、化工等廢水比值較低，食品工業廢水則較高。一(one)些含有顆粒狀有機物的(of)廢水如酒糟廢水等，在(exist)測定其BOD5時(hour)，會由于(At)顆粒物沉澱于(At)培養瓶底不(No)能參加生(born)化反應，造成比值明顯偏低。

 

稀釋倍數的(of)确定是(yes)按測定BOD5時(hour)，5d耗氧應大(big)于(At)2mg/L、剩餘溶解氧大(big)于(At)1mg/L這(this)兩個(indivual)條件爲(for)原則。稀釋後當日培養瓶中的(of)DO爲(for)7～8.5mg/L，假設5d耗氧量爲(for)4mg/L，則稀釋倍數爲(for)CODCr值分别與0.05、0.1125、0.175三個(indivual)系數的(of)乘積。例如用(use)250mL培養瓶測定CODCr爲(for)200mg/L的(of)水樣BOD5時(hour)，三個(indivual)稀釋倍數分别爲(for)：①200×0.005=10倍，②200×0.1125=22.5倍，③200×0.175=35倍。如果采用(use)直接稀釋法，則取水樣的(of)體積分别爲(for)：①250÷10=25mL，②250÷22.5≈11mL，③250÷35≈7mL。

 

照此取樣培養，将有1～2個(indivual)測得的(of)溶解氧結果符合上述兩個(indivual)原則。如果有兩個(indivual)稀釋比符合上述原則，計算結果時(hour)，應取其平均值。如果剩餘的(of)溶解氧小于(At)1mg/L、甚至爲(for)零時(hour)，應加大(big)稀釋比。如果培養期間溶解氧消耗量小于(At)2 mg/L，一(one)個(indivual)可能是(yes)稀釋倍數過大(big)；另一(one)個(indivual)可能是(yes)微生(born)物菌種不(No)适應、活性差，或有毒物質的(of)濃度過大(big)，此時(hour)還可能出(out)現稀釋倍數大(big)的(of)培養瓶消耗溶解氧反而較多的(of)現象。

 

如果稀釋水爲(for)接種稀釋水，由于(At)空白水樣耗氧爲(for)0.3～1.0mg/L，所以(by)稀釋系數分别爲(for)0.05、0.125和(and)0.2。

 

如果已知水樣CODCr具體值或大(big)概範圍，可以(by)較容易地(land)按上述稀釋倍數去分析其BOD5值。當不(No)知道水樣的(of)CODCr範圍，爲(for)了(Got it)縮短分析時(hour)間，可在(exist)測定CODCr過程中進行估算。具體做法是(yes)：首先配制每升中含有0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀的(of)标準溶液（此液CODCr值爲(for)500mg/L），然後按比例稀釋成CODCr值分别爲(for)400mg/L、300mg/L、200mg/L、100mg/L的(of)稀溶液。分别移取20.0mLCODCr值爲(for)100mg/L～500mg/L的(of)标準溶液，按常法加入試劑，進行CODCr值測定。加熱煮沸騰回流30min後，自然冷卻到(arrive)常溫再加蓋保存，制成标準比色系列。按照常法測定水樣的(of)CODCr值過程中，當煮沸回流進行到(arrive)30min時(hour)，用(use)預熱後的(of)标準CODCr值色列進行對比，估算出(out)水樣的(of)CODCr值，依此确定化驗BOD5時(hour)的(of)稀釋倍數。對含有難消解有機物的(of)印染、造紙、化工等工業廢水，必要(want)時(hour)在(exist)煮沸回流到(arrive)60min時(hour)再進行比色估算。

 

19. 測定BOD5時(hour)水樣稀釋法有幾種？操作(do)注意事項有哪些？

 

測定BOD5時(hour)水樣稀釋法分一(one)般稀釋法和(and)直接稀釋法兩種，其中一(one)般稀釋法需要(want)使用(use)的(of)稀釋水或接種稀釋水數量較多。

 

一(one)般稀釋法是(yes)在(exist)1L或2L量筒中，加入稀釋水或接種稀釋水約500mL，然後加入計算而得的(of)一(one)定體積的(of)水樣，再加稀釋水或接種稀釋水到(arrive)滿量程，用(use)末端裝有橡皮圓片的(of)玻璃棒在(exist)水面下慢慢作(do)上提或下沉式攪動，最後用(use)虹吸管将已經混合均勻的(of)水樣溶液引入培養瓶中，并使充滿溢出(out)少許，小心蓋緊瓶塞，并水封瓶口。對第二或第三個(indivual)稀釋倍數的(of)水樣，可利用(use)剩餘的(of)混合液，經計算後在(exist)添加一(one)定量的(of)稀釋水或接種稀釋水，用(use)同樣的(of)方法混合并引入培養瓶。

 

直接稀釋法是(yes)先以(by)虹吸法在(exist)已知容積的(of)培養瓶中引入約一(one)半容積的(of)稀釋水或接種稀釋水，然後沿瓶壁注入根據稀釋倍數計算出(out)的(of)每一(one)培養瓶中應加入的(of)水樣體積，再引入稀釋水或接種稀釋水至瓶頸，小心蓋緊瓶塞，并水封瓶口。

 

使用(use)直接稀釋法時(hour)，特别要(want)注意最後引入稀釋水或接種稀釋水時(hour)一(one)定不(No)能過快。同時(hour)要(want)摸索引入最适體積的(of)操作(do)規律，避免過量溢出(out)而産生(born)的(of)誤差。

 

無論使用(use)哪中方法，在(exist)将水樣引入培養瓶時(hour)，動作(do)必須要(want)輕緩，避免發生(born)氣泡，以(by)防空氣溶入水中或水中氧氣溢出(out)。同時(hour)要(want)保證在(exist)蓋緊瓶蓋時(hour)一(one)定要(want)細心，避免瓶内留有氣泡而影響測定結果。培養瓶在(exist)培養箱内培養時(hour)，每天都要(want)檢查其水封情況，及時(hour)填水，以(by)防止封口水份蒸幹而使瓶内進入空氣。此外，5d前後使用(use)的(of)兩個(indivual)培養瓶的(of)體積必須相同，以(by)減小誤差。

 

20. 測定BOD5時(hour)可能出(out)現的(of)問題有哪些？

 

對有硝化作(do)用(use)的(of)污水處理系統的(of)出(out)水進行BOD5測定時(hour)，由于(At)其中含有很多硝化細菌，測定結果中就包含了(Got it)氨氮等含氮物質的(of)需氧量。當需要(want)區分水樣中含碳物質的(of)需氧量和(and)含氮物質的(of)需氧量時(hour)，可采用(use)在(exist)稀釋水中加入硝化抑制劑的(of)方法消除BOD5測定過程中的(of)硝化作(do)用(use)，比如在(exist)每升稀釋水中加入10mg2-氯-6-(三氯甲基)砒啶或10mg丙烯基硫脲等。

 

BOD5/CODCr接近1甚至大(big)于(At)1，往往說明檢測過程出(out)現了(Got it)差錯，必須對檢測的(of)每個(indivual)環節進行審核，尤其要(want)注意水樣取用(use)是(yes)否均勻。而BOD5/CODMn接近1甚至大(big)于(At)1卻可能是(yes)正常的(of)，因爲(for)高錳酸鉀對水樣中有機組分的(of)氧化程度要(want)比重鉻酸鉀低很多，同一(one)水樣的(of)CODMn值有時(hour)會比CODCr值低很多。

 

當出(out)現規律性的(of)稀釋倍數越大(big)、BOD5值越高的(of)現象時(hour)，原因通常是(yes)水樣中含有抑制微生(born)物生(born)長繁殖的(of)物質。稀釋倍數低時(hour)，水樣中所含抑制物質的(of)比例就越大(big)，使細菌無法進行有效的(of)生(born)物降解作(do)用(use)，導緻BOD5的(of)測定結果偏低。此時(hour)應查找抑菌物質的(of)具體成分或原因，測定前進行有效地(land)預處理予以(by)消除或掩蔽。

 

BOD5/CODCr偏低時(hour)，比如低于(At)0.2甚至低于(At)0.1，如果測定的(of)是(yes)工業廢水，可能因爲(for)水樣中的(of)有機物可生(born)物降解性很差，但如果測定的(of)水樣是(yes)城市污水或混有一(one)定比例生(born)活污水的(of)工業廢水，除了(Got it)因爲(for)水樣中含有化學毒性物質或抗菌素外，比較常見的(of)原因是(yes)pH值非中性和(and)存在(exist)餘氯類殺菌劑等。爲(for)避免失誤，在(exist)BOD5的(of)測定過程中，水樣和(and)稀釋水的(of)pH值一(one)定要(want)分别調節到(arrive)7和(and)7.2，對有可能存在(exist)餘氯等氧化劑的(of)水樣，要(want)作(do)例行檢查。

 

21. 表示廢水中植物營養物質指标有哪些？

 

植物營養物質包括氮、磷及其他(he)一(one)些物質，它們(them)是(yes)植物生(born)長發育所需要(want)的(of)養料。适度的(of)營養元素可以(by)促進生(born)物和(and)微生(born)物的(of)生(born)長，過多的(of)植物營養物質進入水體，會使水體中藻類大(big)量繁殖，産生(born)所謂“富營養化”現象，進而惡化水質、影響漁業生(born)産和(and)危害人(people)體健康。淺水湖泊嚴重的(of)富營養化可以(by)導緻湖泊沼澤化，直至緻使湖泊死亡。

 

同時(hour)，植物營養物質又是(yes)活性污泥中微生(born)物生(born)長繁殖所必需的(of)成份，是(yes)關系到(arrive)生(born)物處理工藝能否正常運轉的(of)關鍵因素。因此常規污水處理運行中都将水中植物營養物質指标作(do)爲(for)一(one)項重要(want)的(of)控制指标。

 

表示污水中植物營養物質的(of)水質指标主要(want)是(yes)氮素化合物（如有機氮、氨氮、亞硝酸鹽和(and)硝酸鹽等）和(and)磷素化合物（如總磷、磷酸鹽等），常規污水處理運行中一(one)般都監測進出(out)水中的(of)氨氮和(and)磷酸鹽。一(one)方面爲(for)了(Got it)維持生(born)物處理運轉正常，另一(one)方面爲(for)了(Got it)檢測出(out)水是(yes)否達到(arrive)國家排放标準。

 

22. 常用(use)氮素化合物的(of)水質指标有哪些？它們(them)的(of)關系如何？

 

常用(use)的(of)代表水中氮素化合物的(of)水質指标有總氮、凱氏氮、氨氮、亞硝酸鹽和(and)硝酸鹽等。

 

氨氮是(yes)水中以(by)NH3和(and)NH4+形式存在(exist)的(of)氮，它是(yes)有機氮化物氧化分解的(of)第一(one)步産物，是(yes)水體受污染的(of)一(one)種标志。氨氮在(exist)亞硝酸鹽菌作(do)用(use)下可以(by)被氧化成亞硝酸鹽（以(by)NO2-表示），而亞硝酸鹽在(exist)硝酸鹽菌的(of)作(do)用(use)下可以(by)被氧化成硝酸鹽（以(by)NO3-表示）。而硝酸鹽也可以(by)在(exist)無氧環境中在(exist)微生(born)物的(of)作(do)用(use)下還原爲(for)亞硝酸鹽。當水中的(of)氮主要(want)以(by)硝酸鹽形式爲(for)主時(hour)，可以(by)表明水中含氮有機物含量已很少，水體已達到(arrive)自淨。

 

有機氮和(and)氨氮的(of)總和(and)可以(by)使用(use)凱氏（Kjeldahl）法測定（GB 11891--89），凱氏法測得的(of)水樣氮含量又稱爲(for)凱氏氮，因而通常所稱的(of)凱氏氮是(yes)氨氮和(and)有機氮之和(and)。将水樣先行除去氨氮後，再以(by)凱氏法測定，其測得值即是(yes)有機氮。如果分别對水樣測定凱氏氮和(and)氨氮，則其差值也是(yes)有機氮。凱氏氮可作(do)爲(for)污水處理裝置進水氮含量的(of)控制指标，還可以(by)作(do)爲(for)控制江河湖海等自然水體富營養化的(of)參考指标。

 

總氮爲(for)水中有機氮、氨氮、亞硝酸鹽氮和(and)硝酸鹽氮的(of)總和(and)，也就是(yes)凱氏氮與總氧化氮之和(and)。總氮、亞硝酸鹽氮和(and)硝酸鹽氮都可使用(use)分光光度法測定，亞硝酸鹽氮的(of)分析方法見GB7493-87，硝酸鹽氮的(of)分析方法見GB7480-87，總氮分析方法見GB 11894--89。總氮代表了(Got it)水中氮素化合物的(of)總和(and)，是(yes)自然水體污染控制的(of)一(one)個(indivual)重要(want)指标，也是(yes)污水處理過程中的(of)一(one)個(indivual)重要(want)控制參數。

 

23. 氨氮測定的(of)注意事項有哪些？

 

氨氮測定的(of)常用(use)方法是(yes)比色法，即納氏試劑比色法（GB 7479--87）和(and)水楊酸--次氯酸鹽法（GB 7481--87）。水樣的(of)保存可采用(use)濃硫酸酸化的(of)方法，具體做法是(yes)用(use)濃硫酸調整水樣pH值至1.5~2之間，并在(exist)4oC環境下貯存。納氏試劑比色法和(and)水楊酸--次氯酸鹽法的(of)最低檢測濃度分别爲(for)0.05mg/L和(and)0.01mg/L（以(by)N計），當測定濃度爲(for)0.2mg/L以(by)上的(of)水樣時(hour)，可以(by)使用(use)容量法（CJ/T75--1999）。爲(for)了(Got it)獲得準确的(of)結果，無論采用(use)哪種分析方法，測定氨氮時(hour)都要(want)将水樣預先蒸餾處理。

 

水樣的(of)pH值對氨的(of)測定影響很大(big)，pH值太高，會使某些含氮的(of)有機化合物轉變爲(for)氨，pH值太低，加熱蒸餾時(hour)部分氨又會滞留水中。爲(for)了(Got it)獲得準确的(of)結果，分析前應将水樣調至中性，水樣偏酸或偏堿，可用(use)1mol/L氫氧化鈉溶液或1mol/L的(of)硫酸溶液調節pH值爲(for)中性。然後加入磷酸鹽緩沖溶液，使其pH值保持在(exist)7.4後，再進行蒸餾處理。加熱後氨即呈氣态從水中揮發出(out)來(Come)，此時(hour)再用(use)0.01~0.02mol/L的(of)稀硫酸（苯酚--次氯酸鹽法）或2%的(of)稀硼酸（納氏試劑法）吸收。

 

對于(At)某些Ca2+含量較大(big)的(of)水樣，加入磷酸鹽緩沖溶液後，由于(At)Ca2+與PO43-生(born)成了(Got it)難溶的(of)Ca3(PO43-)2沉澱、釋放出(out)磷酸鹽中的(of)H+降低了(Got it)pH值，顯然其他(he)能與磷酸根生(born)成沉澱的(of)離子也能影響加熱蒸餾時(hour)水樣的(of)pH值。也就是(yes)說，對于(At)這(this)樣的(of)水樣，即使調節pH值爲(for)中性，又加入了(Got it)磷酸鹽緩沖溶液，結果pH值仍會遠遠低于(At)期望值。因此，對于(At)未知水樣，在(exist)蒸餾後再測一(one)下pH值，如果pH值不(No)在(exist)7.2~7.6之間，就應當增加緩沖溶液的(of)用(use)量，一(one)般每250mg鈣多加10mL磷酸鹽緩沖溶液。

 

24. 反映水中含磷化合物含量的(of)水質指标有哪些？它們(them)的(of)關系如何？

 

磷是(yes)水生(born)生(born)物生(born)長必需的(of)元素之一(one)，水中的(of)磷絕大(big)部分以(by)各種形式的(of)磷酸鹽存在(exist)，少量以(by)有機磷化合物的(of)形式存在(exist)。水中的(of)磷酸鹽可分爲(for)正磷酸鹽和(and)縮合磷酸鹽兩大(big)類，其中正磷酸鹽指以(by)PO43-、HPO42-、H2PO4-等形式存在(exist)的(of)磷酸鹽，而縮合磷酸鹽包括焦磷酸鹽、偏磷酸鹽和(and)聚合磷酸鹽等，如P2O74-、P3O105-、HP3O92-、(PO3)63-等。有機磷化合物主要(want)包括磷酸酯、亞磷酸酯、焦磷酸酯、次磷酸酯和(and)磷酸胺等類型。磷酸鹽和(and)有機磷之和(and)稱爲(for)總磷，也是(yes)一(one)項重要(want)的(of)水質指标。

 

總磷的(of)分析方法（具體做法見GB 11893--89）有兩個(indivual)基本步驟組成，第一(one)步用(use)氧化劑将水樣中不(No)同形态的(of)磷轉化爲(for)磷酸鹽，第二步測定正磷酸鹽，再反算求得總磷含量。常規污水處理運行中，都要(want)監控和(and)測定進入生(born)化處理裝置的(of)污水及二沉池出(out)水的(of)磷酸鹽含量。如果進水磷酸鹽含量不(No)足，就要(want)投加一(one)定量的(of)磷肥加以(by)補充；如果二沉池出(out)水的(of)磷酸鹽含量超過國家一(one)級排放标準0.5mg/L，就要(want)考慮采取除磷措施。

 

25. 磷酸鹽測定的(of)注意事項有哪些？

 

磷酸鹽測定的(of)方法是(yes)在(exist)酸性條件下，磷酸根同钼酸铵生(born)成磷钼雜多酸，磷钼雜多酸用(use)還原劑氯化亞錫或抗壞血酸還原成藍色的(of)絡合物（簡稱钼藍法CJ/T78--1999），也可以(by)用(use)堿性燃料生(born)成多元有色絡合物直接進行分光光度測定。

 

磷的(of)水樣不(No)穩定，最好采集後立即分析。如果分析不(No)能立即進行，每升水樣加40mg氯化高汞或1mL濃硫酸防腐後，再貯于(At)棕色玻璃瓶中放置于(At)4oC的(of)冷藏箱内。如果水樣僅用(use)于(At)分析總磷，可以(by)不(No)用(use)防腐處理。

 

由于(At)磷酸鹽可以(by)吸附于(At)塑料瓶壁上，故不(No)可用(use)塑料瓶貯存水樣。所使用(use)的(of)玻璃瓶都要(want)用(use)稀的(of)熱鹽酸或稀硝酸沖洗，再用(use)蒸餾水沖洗數次。

 

26. 反映水中固體物質含量的(of)各種指标有哪些？

 

污水中的(of)固體物質包括水面的(of)漂浮物、水中的(of)懸浮物、沉于(At)底部的(of)可沉物及溶解于(At)水中的(of)固體物質。漂浮物是(yes)漂浮在(exist)水面上的(of)、密度小于(At)水的(of)大(big)塊或大(big)顆粒雜質，懸浮物是(yes)懸浮于(At)水中的(of)小顆粒雜質，可沉物是(yes)經過一(one)段時(hour)間能在(exist)水體底部沉澱下來(Come)的(of)雜質。幾乎所有的(of)污水中都有成分複雜的(of)可沉物，成分主要(want)是(yes)以(by)有機物爲(for)主的(of)可沉物被稱爲(for)污泥，成分以(by)無機物爲(for)主的(of)可沉物被稱爲(for)殘渣。漂浮物一(one)般難以(by)定量化，其他(he)幾種固體物質則可以(by)用(use)以(by)下指标衡量。

 

反映水中固體總含量的(of)指标是(yes)總固體，或稱全固形物。根據水中固體的(of)溶解性，總固體可分爲(for)溶解性固體（Dissolved Solid，簡寫爲(for)DS）和(and)懸浮固體（Suspend Solid，簡寫爲(for)SS）。根據水中固體的(of)揮發性能，總固體可分爲(for)揮發性固體（VS）和(and)固定性固體（FS，也叫灰分）。其中，溶解性固體（DS）和(and)懸浮固體（SS）還可以(by)進一(one)步細分爲(for)揮發性溶解固體、不(No)可揮發性溶解固體和(and)揮發性懸浮固體、不(No)可揮發性懸浮固體等指标。

 

27. 什麽是(yes)水的(of)全固形物？

 

反映水中固體總含量的(of)指标是(yes)總固體，或稱全固形物，分爲(for)揮發性總固體和(and)不(No)可揮發性總固體兩部分。總固體包括懸浮固體(SS)和(and)溶解性固體(DS)，每一(one)種也可進一(one)步細分爲(for)揮發性固體和(and)不(No)可揮發性固體兩部分。

 

總固體的(of)測定方法是(yes)測定廢水經過103oC～105oC蒸發後殘留下來(Come)的(of)固體物質的(of)質量，其幹燥時(hour)間、固體顆粒的(of)大(big)小與所用(use)的(of)幹燥器有關，但在(exist)任何情況下，幹燥時(hour)間的(of)長短都必須以(by)水樣中的(of)水分完全蒸幹爲(for)基礎，并以(by)幹燥後質量恒定爲(for)止。

 

揮發性總固體表示總固體在(exist)600oC高溫下灼燒後所減輕的(of)固體質量，因此也叫做灼燒減重，可以(by)粗略代表水中有機物的(of)含量。灼燒時(hour)間也像測定總固體時(hour)的(of)幹燥時(hour)間一(one)樣，應灼燒至樣品中的(of)所有碳全部揮發掉爲(for)止。灼燒後剩餘的(of)部分物質的(of)質量，即爲(for)固定性固體，也稱爲(for)灰分，可以(by)粗略代表水中無機物的(of)含量。

 

28. 什麽是(yes)溶解性固體？

 

溶解性固體也稱爲(for)可過濾物質，可通過對過濾懸浮固體後的(of)濾液在(exist)103oC～105oC溫度下進行蒸發幹燥後，測定殘留物質的(of)質量，就是(yes)溶解性固體。溶解性固體中包括溶解于(At)水的(of)無機鹽類和(and)有機物質。可用(use)總固體減去懸浮固體的(of)量來(Come)粗略計算，常用(use)單位是(yes)mg/L。

 

将污水深度處理後回用(use)時(hour)，必須将其溶解性固體控制在(exist)一(one)定範圍内，否則不(No)論用(use)于(At)綠化、沖廁、洗車等雜用(use)水還是(yes)作(do)爲(for)工業循環水，都會出(out)現一(one)些不(No)利影響。建設部部标準《生(born)活雜用(use)水水質标準》CJ/T48--1999規定：用(use)于(At)綠化、沖廁的(of)回用(use)水溶解性固體不(No)能超過1200 mg/L，用(use)于(At)洗車、掃除時(hour)的(of)回用(use)水溶解性固體不(No)能超過1000 mg/L。

 

29. 什麽是(yes)水的(of)含鹽量和(and)礦化度？

 

水的(of)含鹽量也稱礦化度，表示水中所含鹽類的(of)總數量，常用(use)單位是(yes)mg/L。由于(At)水中的(of)鹽類均以(by)離子的(of)形式存在(exist)，所以(by)含鹽量也就是(yes)水中各種陰陽離子的(of)數量之和(and)。

 

從定義可以(by)看出(out)，水的(of)溶解性固體含量比其含鹽量要(want)大(big)一(one)些，因爲(for)溶解性固體中還含有一(one)部分有機物質。在(exist)水中有機物含量很低時(hour)，有時(hour)也可用(use)溶解性固體近似表示水中的(of)含鹽量。

 

30. 什麽是(yes)水的(of)電導率？

 

電導率是(yes)水溶液電阻的(of)倒數，單位是(yes)μs/cm。水中各種溶解性鹽類都以(by)離子狀态存在(exist)，而這(this)些離子均具有導電能力，水中溶解的(of)鹽類越多，離子含量就越大(big)，水的(of)電導率就越大(big)。因此，根據電導率的(of)大(big)小，可以(by)間接表示水中鹽類總量或水的(of)溶解性固體含量的(of)多少。

 

新鮮蒸餾水的(of)電導率爲(for)0.5～2μs/cm，超純水的(of)電導率小于(At)0.1μs/cm，而軟化水站排放的(of)濃水電導率可高達數千μs/cm。

 

31. 什麽是(yes)懸浮固體？

 

懸浮固體SS也稱爲(for)不(No)可過濾物質，測定方法是(yes)對水樣利用(use)0.45μm的(of)濾膜過濾後，過濾殘渣經103oC～105oC蒸發幹燥後剩餘物質的(of)質量。揮發性懸浮固體VSS指的(of)是(yes)懸浮固體在(exist)600oC高溫下灼燒後揮發掉的(of)質量，可以(by)粗略代表懸浮固體中有機物的(of)含量。灼燒後剩餘的(of)那部分物質就是(yes)不(No)可揮發性懸浮固體，可以(by)粗略代表懸浮固體中無機物的(of)含量。

 

廢水或受污染的(of)水體中，不(No)溶性懸浮固體的(of)含量和(and)性質随污染物的(of)性質和(and)污染程度而變化。懸浮固體和(and)揮發性懸浮固體是(yes)污水處理設計和(and)運行管理的(of)重要(want)指标。

 

32. 爲(for)什麽懸浮固體和(and)揮發性懸浮固體是(yes)廢水處理設計和(and)運行管理的(of)重要(want)參數？

 

廢水中懸浮固體和(and)揮發性懸浮固體是(yes)污水處理設計和(and)運行管理的(of)重要(want)參數。

 

對于(At)二沉池出(out)水的(of)懸浮物含量，國家污水排放一(one)級标準規定不(No)得超過70mg/L（城鎮二級污水處理廠不(No)得超過20mg/L），這(this)是(yes)一(one)項最重要(want)的(of)水質控制指标之一(one)。同時(hour)懸浮物又是(yes)常規污水處理系統運行是(yes)否正常的(of)指示指标，二沉池出(out)水的(of)懸浮物量發生(born)異常變化或出(out)現超标現象，說明污水處理系統出(out)現了(Got it)問題，必須采取有關措施使其恢複正常。

 

生(born)物處理裝置内的(of)活性污泥中懸浮固體（MLSS）和(and)揮發性懸浮固體含量（MLVSS）必須在(exist)一(one)定數量範圍内，而且對于(At)水質相對穩定的(of)污水生(born)物處理系統，兩者之間存在(exist)一(one)定比例關系，如果MLSS或MLVSS超出(out)特定範圍或二者比值發生(born)較大(big)改變，必須設法使其恢複正常，否則勢必造成生(born)物處理系統出(out)水水質發生(born)變化，甚至導緻包括懸浮物在(exist)内的(of)各種排放指标超标。另外，通過測定MLSS，還可以(by)監測曝氣池混合液的(of)污泥體積指數，從而了(Got it)解活性污泥及其他(he)生(born)物懸浮液的(of)沉降特性和(and)活性。

 

33. 懸浮固體的(of)測定方法有哪些？

 

GB11901—1989規定了(Got it)重量法測定水中懸浮物的(of)測定方法，測定懸浮固體SS時(hour)，一(one)般是(yes)采集一(one)定體積的(of)廢水或混合液，用(use)0.45μm濾膜過濾截留懸浮固體，以(by)濾膜截留懸浮固體前後的(of)質量差作(do)爲(for)懸浮固體的(of)量。一(one)般廢水和(and)二沉池出(out)水的(of)SS常用(use)單位是(yes)mg/L，而曝氣池混合液和(and)回流污泥的(of)SS常用(use)單位是(yes)g/L。

 

在(exist)廢水處理場測定曝氣混合液和(and)回流污泥等SS值較大(big)的(of)水樣時(hour)，對測定結果的(of)精确度要(want)求較低時(hour)，可以(by)使用(use)定量濾紙代替0.45μm濾膜。這(this)樣既可以(by)反應實際情況以(by)指導實際生(born)産的(of)運行調整，又可以(by)節約化驗費用(use)。但在(exist)測定二沉池出(out)水或深度處理出(out)水的(of)SS時(hour)，必須使用(use)0.45μm濾膜進行測定，否則測定結果的(of)誤差會過大(big)。

 

在(exist)廢水處理過程中，懸浮物濃度是(yes)需要(want)經常檢測的(of)工藝參數之一(one)，比如進水懸浮物濃度、曝氣内混合液污泥濃度、回流污泥濃度、剩餘污泥濃度等。爲(for)快速測定SS值，廢水處理場經常使用(use)污泥濃度計，有光學型和(and)超聲波型等兩種。光學型污泥濃度計的(of)基本原理是(yes)利用(use)光束在(exist)水中穿過時(hour)遇到(arrive)懸浮顆粒會散射而強度減弱，光的(of)散射同遇到(arrive)的(of)懸浮顆粒的(of)數量、大(big)小成一(one)定比例，通過光敏電池來(Come)檢測散射光和(and)光的(of)衰減程度，就可以(by)推斷水中污泥濃度。超聲波型污泥濃度計的(of)原理是(yes)利用(use)超聲波在(exist)廢水中穿過時(hour)，超聲波強度的(of)衰減量與水中的(of)懸浮顆粒濃度成正比，通過特制的(of)傳感器來(Come)檢測超聲波的(of)衰減程度，就可以(by)推斷水中污泥濃度。

 

34. 懸浮固體測定的(of)注意事項有哪些？

 

測定取樣時(hour)，二沉池出(out)水水樣或生(born)物處理裝置内的(of)活性污泥樣必須具有代表性，應當去除其中的(of)大(big)顆粒的(of)漂浮物或浸沒于(At)其中的(of)非均質凝塊物質。爲(for)防止濾片上殘留物較多導緻夾帶水份并延長烘幹時(hour)間，取樣體積以(by)産生(born)2.5~200mg的(of)懸浮固體量爲(for)佳。如果沒有其他(he)依據，懸浮物測定樣品體積可以(by)定爲(for)100ml，而且要(want)求必須經過充分混合。

 

測定活性污泥樣品時(hour)，由于(At)懸浮固體含量較大(big)，經常會出(out)現樣品中懸浮固體量超過200mg的(of)情況，此時(hour)必須要(want)适當延長烘幹時(hour)間，然後再移至幹燥器内冷卻到(arrive)平衡溫度後稱重，反複烘幹、幹燥直至恒重或稱重損失小于(At)前次稱重的(of)4%。爲(for)避免多次烘幹、幹燥、稱重的(of)操作(do)過程，要(want)嚴格控制每個(indivual)操作(do)步驟和(and)時(hour)間一(one)緻，由一(one)位化驗員獨立完成，以(by)保證手法一(one)緻。

 

采集的(of)水樣應盡快分析測定，如果需要(want)放置，可以(by)貯存在(exist)4oC的(of)冷藏箱内，但水樣的(of)保存時(hour)間最長不(No)能超過7d。爲(for)使測定結果盡量精确，在(exist)測定曝氣混合液等高SS值的(of)水樣時(hour)，可以(by)适當減少水樣的(of)體積；而測定二沉池出(out)水等低SS值水樣時(hour)，可以(by)适當加大(big)測試水樣的(of)體積。

 

當測定回流污泥等高SS值的(of)污泥濃度時(hour)，爲(for)防止濾膜或濾紙等過濾介質截留過多的(of)懸浮物而夾帶過多的(of)水分，必須延長幹燥的(of)時(hour)間，恒重稱量時(hour)，要(want)注意重量的(of)變化幅度。如果變化過大(big)，往往說明濾膜上的(of)SS外幹而内濕，需要(want)再延長幹燥時(hour)間。

 

35. 什麽是(yes)水的(of)濁度？

 

水的(of)濁度是(yes)一(one)種表示水樣的(of)透光性能的(of)指标，是(yes)由于(At)水中泥沙、粘土、微生(born)物等細微的(of)無機物和(and)有機物及其他(he)懸浮物使通過水樣的(of)光線被散射或吸收、而不(No)能直接穿透所造成的(of)，一(one)般以(by)每升蒸餾水中含有1mgSiO2（或矽藻土）時(hour)對特定光源透過所發生(born)的(of)阻礙程度爲(for)1個(indivual)濁度的(of)标準，稱爲(for)傑克遜度，以(by)JTU表示。

 

濁度計是(yes)利用(use)水中懸浮雜質對光具有散射作(do)用(use)的(of)原理制成的(of)，其測得的(of)濁度是(yes)散射濁度單位，以(by)NTU表示。水的(of)濁度不(No)僅與水中存在(exist)的(of)顆粒物質的(of)含量有關，而且和(and)這(this)些顆粒的(of)粒徑大(big)小、形狀、性質等有密切的(of)關系。

 

水的(of)濁度高，不(No)僅增加消毒劑的(of)用(use)量，而且影響消毒效果。濁度的(of)降低，往往意味着水中有害物質、細菌和(and)病毒的(of)減少。水的(of)濁度達到(arrive)10度時(hour)，人(people)們(them)就可以(by)看出(out)水質渾濁。

 

36. 濁度的(of)測定方法有哪些？

 

國家标準GB13200—1991規定的(of)濁度測定方法有分光光度法和(and)目視比色法兩種，這(this)兩種方法測定的(of)結果單位是(yes)JTU。另外，還有使用(use)光的(of)散射作(do)用(use)測定水濁度的(of)儀器法，濁度計測定的(of)結果單位是(yes)NTU。分光光度法适用(use)于(At)飲用(use)水、天然水及高濁度水的(of)檢測，最低檢測限爲(for)3度；目視比色法适用(use)于(At)飲用(use)水和(and)水源水等低濁度水的(of)檢測，最低檢測限爲(for)1度。在(exist)實驗室對二沉池出(out)水或深度處理出(out)水進行濁度檢測時(hour)，前兩種檢測方法都可以(by)使用(use)；而污水處理廠的(of)出(out)水和(and)深度處理系統的(of)管道上進行濁度檢測時(hour)，往往需要(want)安裝在(exist)線式濁度計。

 

在(exist)線式濁度計的(of)基本原理和(and)光學型污泥濃度計相同，兩者的(of)差别在(exist)于(At)污泥濃度計所測量的(of)SS濃度高，因而利用(use)光吸收的(of)原理，而濁度計測量的(of)SS較低，因而利用(use)光散射原理，測得穿過被測水的(of)光的(of)散射分量，即可推斷水的(of)濁度大(big)小。

 

濁度是(yes)光與水中固體顆粒共同作(do)用(use)的(of)結果，濁度大(big)小與水中雜質顆粒的(of)大(big)小、形狀以(by)及由此引起的(of)對光的(of)折射系數等因素有關，因此，水中的(of)懸浮物含量較高時(hour)，一(one)般其濁度也較高，但兩者之間又沒有直接的(of)相關關系。有時(hour)同樣的(of)懸浮物含量，但由于(At)懸浮物的(of)性質不(No)同，測得的(of)濁度值卻有很大(big)差異。因此，如果水中含有的(of)懸浮雜質較多，應用(use)測定SS的(of)方法來(Come)準确反映水的(of)污染程度或雜質的(of)具體數量。

 

所有與水樣接觸的(of)玻璃器皿必須清潔，清潔時(hour)可用(use)鹽酸或表面活性劑清洗。測定濁度的(of)水樣不(No)能有碎屑及易沉顆粒，而且必須用(use)具塞玻璃瓶收集，取樣後盡快測定。特殊情況可在(exist)4oC暗處短時(hour)間保存，最多保存24h，而且測定前需要(want)激烈振搖并恢複到(arrive)室溫。

 

37. 什麽是(yes)水的(of)色度？

 

水的(of)色度是(yes)測量水的(of)顔色時(hour)所規定的(of)指标，水質分析中所稱的(of)色度通常指的(of)水的(of)真實顔色，即僅指水樣中溶解性物質産生(born)的(of)顔色。因此在(exist)測定前，需要(want)對水樣進行澄清、離心分離或用(use)0.45μm濾膜過濾去除SS，但不(No)能用(use)濾紙過濾，因爲(for)濾紙能吸收水的(of)部分顔色。

 

用(use)未經過濾或離心分離的(of)原始樣品進行測定的(of)結果是(yes)水的(of)表觀顔色，即由溶解性物質和(and)不(No)溶解性懸浮物質共同産生(born)的(of)顔色。一(one)般不(No)能用(use)測定真實顔色的(of)鉑钴比色法測定和(and)量化水的(of)表觀顔色，通常用(use)文字來(Come)描述其深淺、色調以(by)及透明程度等特征，然後用(use)稀釋倍數法進行測定。用(use)鉑钴比色法測得的(of)結果和(and)用(use)稀釋倍數法測定的(of)色度值往往沒有可比性。

 

38. 色度的(of)測定方法有哪些？

 

色度的(of)測定方法有鉑钴比色法和(and)稀釋倍數法兩種(GB 11903—1989)。兩種方法應獨立使用(use)，測定的(of)結果之間一(one)般沒有可比性。鉑钴比色法測定适用(use)于(At)清潔水、輕度污染水并略帶黃色的(of)水，以(by)及比較清潔的(of)地(land)表水、地(land)下水、飲用(use)水和(and)中水、污水深度處理後的(of)回用(use)水等。而工業廢水和(and)污染較嚴重的(of)地(land)表水一(one)般使用(use)稀釋倍數法測定其色度。

 

鉑钴比色法是(yes)以(by)1L水中含有1mgPt（Ⅳ）和(and)2mg六水氯化钴（Ⅱ）時(hour)所具有的(of)顔色計爲(for)1個(indivual)色度标準單位，一(one)般稱爲(for)1度。1個(indivual)标準色度單位的(of)配制方法是(yes)在(exist)1L水中加入0.491mgK2PtCl6及2.00mgCoCl2∙6H2O，又稱爲(for)鉑钴标準，成倍地(land)加入鉑钴标準藥劑就能得到(arrive)成倍的(of)标準色度單位。由于(At)氯钴酸鉀的(of)價格昂貴，一(one)般使用(use)K2Cr2O7和(and)CoSO4∙7H2O按一(one)定比例和(and)操作(do)步驟配制成代用(use)色度标準溶液。在(exist)測定色度時(hour)，把待測水樣與一(one)系列不(No)同色度的(of)标準液進行比較，即可得到(arrive)水樣的(of)色度。

 

稀釋倍數法是(yes)将水樣用(use)光學純水稀釋至将近無色後移入比色管中，在(exist)白色背景下與同樣液柱高度的(of)光學純水比較顔色深淺，如果發現有差異，再進行稀釋，直到(arrive)不(No)能覺察出(out)顔色爲(for)止，此時(hour)水樣的(of)稀釋倍數即爲(for)表達水顔色強度的(of)數值，單位是(yes)倍。

 

39. 什麽是(yes)水的(of)酸度和(and)堿度？

 

水的(of)酸度是(yes)指水中所含有的(of)能與強堿發生(born)中和(and)作(do)用(use)的(of)物質的(of)量。形成酸度的(of)物質有能全部離解出(out)H+的(of)強酸（如HCl、H2SO4）、部分離解出(out)H+的(of)弱酸（H2CO3、有機酸）和(and)強酸弱堿組成的(of)鹽類（如NH4Cl、FeSO4）等三類。酸度是(yes)用(use)強堿溶液滴定而測定的(of)。滴定時(hour)以(by)甲基橙爲(for)指示劑測得的(of)酸度稱爲(for)甲基橙酸度，包括第一(one)類強酸和(and)第三類強酸鹽形成的(of)酸度；用(use)酚酞爲(for)指示劑測得的(of)酸度稱爲(for)酚酞酸度，是(yes)上述三類酸度的(of)總合，因此也稱總酸度。天然水中一(one)般不(No)含強酸酸度，而是(yes)由于(At)含有碳酸鹽和(and)重碳酸鹽使水呈堿性，當水中有酸度存在(exist)時(hour)，往往表示水已受到(arrive)酸污染。

 

與酸度相反，水的(of)堿度是(yes)指水中所含有的(of)能與強酸發生(born)中和(and)作(do)用(use)的(of)物質的(of)量。形成堿度的(of)物質有能全部離解出(out)OH-的(of)強堿（如NaOH、KOH）、部分離解出(out)OH-的(of)弱堿（如NH3、C6H5NH2）和(and)強堿弱酸組成的(of)鹽類（如Na2CO3、K3PO4、Na2S）等三類。堿度是(yes)用(use)強酸溶液滴定而測定的(of)。滴定時(hour)以(by)甲基橙爲(for)指示劑測得的(of)堿度是(yes)上述三類堿度的(of)總合，稱爲(for)總堿度或甲基橙堿度；用(use)酚酞爲(for)指示劑測得的(of)堿度稱爲(for)酚酞堿度，包括第一(one)類強堿形成的(of)堿度和(and)第三類強堿鹽形成的(of)部分堿度。

 

酸度和(and)堿度的(of)測定方法有酸堿指示劑滴定法和(and)電位滴定法，一(one)般都折合成CaCO3來(Come)計量，單位是(yes)mg/L。

 

40. 什麽是(yes)水的(of)pH值？

 

pH值是(yes)被測水溶液中氫離子活度的(of)負對數，即pH=-lgαH+，是(yes)污水處理工藝中最常用(use)的(of)指标之一(one)。在(exist)25oC條件下，pH值=7時(hour)，水中氫離子和(and)氫氧根離子的(of)活度相等，相應的(of)濃度爲(for)10-7mol/L，此時(hour)水爲(for)中性，pH值﹥7表示水呈堿性，而pH值﹤7則表示水呈酸性。

 

pH值的(of)大(big)小反映了(Got it)水的(of)酸性和(and)堿性，但不(No)能直接表明水的(of)酸度和(and)堿度。比如0.1mol/L的(of)鹽酸溶液和(and)0.1mol/L的(of)乙酸溶液，酸度同樣都是(yes)100mmol/L，但兩者的(of)pH值卻大(big)不(No)相同，0.1mol/L的(of)鹽酸溶液的(of)pH值是(yes)1，而0.1mol/L的(of)乙酸溶液的(of)pH值是(yes)2.9。

 

41. 常用(use)的(of)pH值測定方法有哪些？

 

在(exist)實際生(born)産中，爲(for)了(Got it)快速方便地(land)掌握進入廢水處理場廢水的(of)pH值變化情況，最簡單的(of)方法是(yes)用(use)pH試紙粗略測定。對于(At)無色、無懸浮雜質的(of)廢水，還可以(by)使用(use)比色法。目前，我(I)國測定水質pH值的(of)标準方法是(yes)電位法（GB 6920--86玻璃電極法），它通常不(No)受顔色、濁度、膠體物質以(by)及氧化劑、還原劑的(of)影響，既可以(by)測定清潔水的(of)pH值、又可以(by)測定受不(No)同程度污染的(of)工業廢水的(of)pH值，這(this)也是(yes)廣大(big)廢水處理場廣泛使用(use)的(of)測定pH值的(of)方式。

 

pH值的(of)電位法測定原理是(yes)通過測定玻璃電極與已知電位的(of)參比電極的(of)電位差，從而得到(arrive)指示電極的(of)電位，即pH值。參比電極一(one)般使用(use)甘汞電極或Ag-AgCl電極，以(by)甘汞電極應用(use)最爲(for)普遍。pH電位計的(of)核心是(yes)一(one)個(indivual)直流放大(big)器，使電極産生(born)的(of)電位在(exist)儀器上放大(big)後以(by)數字或指針的(of)形式在(exist)表頭上顯示出(out)來(Come)。電位計通常裝有溫度補償裝置，用(use)以(by)校正溫度對電極的(of)影響。

 

廢水處理場使用(use)的(of)在(exist)線pH計的(of)工作(do)原理是(yes)電位法，使用(use)注意事項和(and)實驗室的(of)pH計基本相同。但由于(At)其使用(use)的(of)電極長期連續浸泡在(exist)廢水或曝氣池等含有大(big)量油污或微生(born)物的(of)地(land)方，因此除了(Got it)要(want)求pH計設置對電極的(of)自動清洗裝置外，還需要(want)根據水質情況和(and)運行經驗進行人(people)工清洗。一(one)般對用(use)在(exist)進水或曝氣池中的(of)pH計每周進行一(one)次人(people)工清洗，而對用(use)在(exist)出(out)水中的(of)pH計可每月進行一(one)次人(people)工清洗。對于(At)能同時(hour)測定溫度和(and)ORP等項目的(of)pH計，應當按照測定功能所需要(want)的(of)使用(use)注意事項進行維護和(and)保養。

 

42. pH值測定的(of)注意事項有哪些？

 

⑴電位計應保持幹燥、防塵，定期通電維護，保證電極的(of)輸入端引線連接部分保持清潔，防止水滴、灰塵、油污等進入。使用(use)交流電源時(hour)要(want)保證接地(land)良好，使用(use)幹電池的(of)便攜式電位計應定期更換電池。同時(hour)要(want)定期對電位計進行校驗和(and)調零等校正維護，且一(one)經調試妥當，在(exist)測試過程中就不(No)能随意旋動電位計的(of)零點和(and)校正、定位等調節器。

 

⑵用(use)于(At)配制标準緩沖溶液和(and)淋洗電極的(of)水，不(No)能含有CO2、pH值在(exist)6.7～7.3之間、電導率要(want)小于(At)2μs/cm。經陰陽離子交換樹脂處理過的(of)水，再經煮沸放冷後可以(by)達到(arrive)此要(want)求。配制好的(of)标準緩沖溶液應密閉保存在(exist)硬質玻璃瓶或聚乙烯瓶中，再存放在(exist)4oC的(of)冰箱中，可以(by)延長使用(use)期限，如果在(exist)空氣敞開存放或在(exist)常溫下保存，使用(use)期限一(one)般不(No)能超過1個(indivual)月，使用(use)過的(of)緩沖液不(No)能再倒回儲存瓶中重複使用(use)。

 

⑶在(exist)正式測量前，首先應檢查儀器、電極、标準緩沖液是(yes)否正常。并定期對pH計進行校驗，通常檢驗周期爲(for)一(one)個(indivual)季度或半年，校驗使用(use)兩點校驗法。即根據待測樣品的(of)pH值範圍，選用(use)兩種與其接近的(of)标準緩沖溶液，一(one)般這(this)兩種緩沖溶液的(of)pH值差至少要(want)大(big)于(At)2。用(use)第一(one)種溶液定位後，再對第二種溶液測試，電位計的(of)顯示結果與第二種标準緩沖溶液的(of)标準pH值之差應不(No)大(big)于(At)0.1 pH單位。如果誤差大(big)于(At)0.1 pH單位，應用(use)第三種标準緩沖溶液檢驗。如果此時(hour)誤差小于(At)0.1 pH單位，則很可能是(yes)第二種緩沖溶液出(out)了(Got it)問題。如果誤差仍大(big)于(At)0.1 pH單位，則說明電極出(out)了(Got it)問題，需要(want)對電極進行處理或更換新的(of)電極。

 

⑷更換标準緩沖液或樣品時(hour)，要(want)用(use)蒸餾水對電極進行充分的(of)淋洗，并用(use)濾紙吸去附着在(exist)電極上的(of)水，再用(use)待測溶液淋洗以(by)消除相互影響，這(this)一(one)點對使用(use)弱性緩沖溶液時(hour)尤其重要(want)。測量pH值時(hour)，應對水溶液進行适當攪拌，以(by)使溶液均勻和(and)達到(arrive)電化學平衡，而在(exist)讀數時(hour)則應停止攪動再靜置片刻，以(by)使讀數穩定。

 

⑸測定時(hour)，要(want)先用(use)水仔細沖洗兩個(indivual)電極，再水樣沖洗，然後将電極浸入盛水樣的(of)小燒杯中，用(use)手小心搖動燒杯使水樣均勻，待讀數穩定後記錄pH值。

 

43. 玻璃電極的(of)使用(use)注意事項有哪些？

 

⑴玻璃電極的(of)零電位pH值必須在(exist)配套酸度計的(of)定位調節器範圍内，而且不(No)得在(exist)非水溶液中使用(use)。玻璃電極在(exist)初次使用(use)或久置不(No)用(use)後重新使用(use)時(hour)，玻璃球泡要(want)在(exist)蒸餾水中浸泡24h以(by)上，以(by)使形成良好的(of)水化層。使用(use)前應仔細檢查電極是(yes)否完好，玻璃球泡應無裂痕和(and)斑點，内參比電極應浸泡在(exist)内充液中。

 

⑵如果内充溶液中有氣泡，可輕輕甩動電極令氣泡溢出(out)，使内參比電極與溶液之間接觸良好。爲(for)避免玻璃球泡破損，水沖洗後，可以(by)用(use)濾紙小心地(land)吸去附着在(exist)電極上的(of)水，不(No)能用(use)力擦拭。安裝時(hour)，玻璃電極的(of)玻璃球泡要(want)比參比電極略高一(one)些。

 

⑶當測量含有油或乳化狀物質的(of)水樣後，要(want)及時(hour)用(use)洗滌劑和(and)水清洗電極。如果電極附着無機鹽結垢，可将電極浸泡于(At)（1+9）鹽酸中，待結垢溶解後，用(use)水充分淋洗，再置于(At)蒸餾水中待用(use)。若上述處理效果不(No)理想，可用(use)丙酮或乙醚(不(No)能用(use)無水乙醇)進行清洗後，再按上述方法處理，然後将電極在(exist)蒸餾水中浸泡過夜後使用(use)。

 

⑷如果仍無效，還可以(by)用(use)鉻酸洗液浸泡數分鍾。鉻酸清除玻璃外表面所吸附物質效果顯著，但存在(exist)具有脫水作(do)用(use)的(of)弊端，用(use)鉻酸處理過的(of)電極必須在(exist)水中浸泡過夜，方可用(use)于(At)測量。在(exist)萬不(No)得已的(of)情況下，還可将電極在(exist)5%HF溶液浸泡20～30s或在(exist)氟氫化铵（NH4HF2）溶液中浸泡1min作(do)适度的(of)腐蝕處理，浸泡後立即用(use)水充分淋洗，再浸入水中待用(use)。經過這(this)種劇烈的(of)處理後，電極的(of)壽命将受到(arrive)影響，因此這(this)兩種清潔方法隻能作(do)爲(for)替代廢棄的(of)措施。

 

44. 甘汞電極的(of)原理和(and)使用(use)注意事項有哪些？

 

⑴甘汞電極由金屬汞、氯化亞汞（甘汞）和(and)氯化鉀鹽橋三部分組成。電極中的(of)氯離子來(Come)源于(At)氯化鉀溶液，當氯化鉀溶液濃度一(one)定的(of)情況下，則電極電位在(exist)一(one)定溫度下是(yes)常數，而與水的(of)pH值無關。電極内部的(of)氯化鉀溶液通過鹽橋（陶瓷砂芯）往外滲透，使原電池導通。

 

⑵使用(use)時(hour)，必須取下電極側管口的(of)橡皮塞和(and)下端的(of)橡皮帽，以(by)使鹽橋溶液借重力作(do)用(use)維持一(one)定流速滲漏，保持與待測溶液的(of)通路。電極不(No)用(use)時(hour)，應套好橡皮塞和(and)橡皮帽，防止蒸發和(and)滲出(out)。長期不(No)用(use)的(of)甘汞電極應充滿氯化鉀溶液，放置在(exist)電極盒内保存。

 

⑶電極内氯化鉀溶液不(No)能有氣泡，以(by)防止短路；溶液内應保留少許氯化鉀晶體，以(by)保證氯化鉀溶液的(of)飽和(and)。但氯化鉀晶體不(No)可過多，否則就有可能堵塞與被測溶液的(of)通路，以(by)至産生(born)不(No)規律的(of)讀數。同時(hour)還應注意排除甘汞電極表面或鹽橋與水接觸部位的(of)氣泡，否則也可能導緻測量回路斷路讀不(No)出(out)數或讀數不(No)穩。

 

⑷測量時(hour)，甘汞電極内的(of)氯化鉀溶液的(of)液面必須高于(At)被測溶液的(of)液面，以(by)防被測液向電極内擴散而影響甘汞電極的(of)電位。水中含有的(of)氯化物、硫化物、絡合劑、銀鹽、過氯酸鉀等成分向内擴散，都将會影響甘汞電極的(of)電位。

 

⑸溫度波動較大(big)時(hour)，甘汞電極的(of)電位變化有滞後性，即溫度變化快，電極電位的(of)變化較慢，電極電位達到(arrive)平衡所需的(of)時(hour)間較長，因此測量時(hour)要(want)盡量避免溫度大(big)幅度變化。

 

⑹要(want)注意防止甘汞電極陶瓷砂芯被堵塞，當測量渾濁溶液或膠體溶液後特别要(want)注意及時(hour)清洗。若甘汞電極陶瓷砂芯表面有粘附物，可用(use)金剛砂紙或在(exist)油石上加水輕輕磨去。

 

⑺定期對甘汞電極的(of)穩定性進行檢查，可分别測定被檢驗的(of)甘汞電極與另一(one)隻完好的(of)内充液相同的(of)甘汞電極在(exist)無水或同一(one)水樣中的(of)電位，兩個(indivual)電極的(of)電位差值應小于(At)2mV，否則就需要(want)更換新的(of)甘汞電極。

 

45. 溫度測定的(of)注意事項有哪些？

 

目前，國家污水排放标準對水溫沒有具體規定，但水溫對常規生(born)物處理系統的(of)意義巨大(big)，必須予以(by)高度重視。無論好氧處理還是(yes)厭氧處理，都要(want)求在(exist)一(one)定溫度範圍内進行，一(one)旦超過此範圍，即溫度過高或過低都會降低處理效率，甚至造成整個(indivual)系統的(of)失效。尤其要(want)重視處理系統進水的(of)溫度監測，一(one)旦發現進水溫度改變，就應當密切注意後續處理裝置内水溫的(of)變化，如果在(exist)可以(by)忍受的(of)範圍内，可以(by)置之不(No)理，否則就應當調節進水的(of)溫度。

 

GB 13195--91 規定了(Got it)表層溫度計、深層溫度計或颠倒溫度計測定水溫的(of)具體方法。正常情況下，現場臨時(hour)測定廢水處理場各個(indivual)工藝構築物内水溫時(hour)，一(one)般可以(by)使用(use)品質合格的(of)充汞式玻璃溫度計測定。如果需要(want)将溫度計從水中拿出(out)來(Come)讀數，那麽從溫度計離開水面到(arrive)讀數完畢的(of)時(hour)間不(No)能超過20s。溫度計至少要(want)有0.1oC的(of)精确刻度，并且熱容應當盡可能小以(by)使其易于(At)達到(arrive)平衡，同時(hour)需要(want)定期由計量檢定部門使用(use)精密溫度計進行校正。

 

臨時(hour)測定水溫時(hour)，要(want)将玻璃溫度計或其他(he)測溫設備探頭浸入待測水中一(one)定時(hour)間（一(one)般5min以(by)上）、達到(arrive)平衡後再去讀取數據，溫度值一(one)般精确到(arrive)0.1oC。廢水處理場一(one)般在(exist)曝氣池的(of)進水端安裝在(exist)線溫度測定儀，而測溫儀通常使用(use)熱敏電阻測量水溫。

 

46. 什麽是(yes)溶解氧？

 

溶解氧DO（英文Dissolved Oxygen的(of)簡寫）表示的(of)是(yes)溶解于(At)水中分子态氧的(of)數量，單位是(yes)mg/L。水中的(of)溶解氧飽和(and)含量與水溫、大(big)氣壓和(and)水的(of)化學組成有關，在(exist)一(one)個(indivual)大(big)氣壓下，0oC的(of)蒸餾水中溶解氧達到(arrive)飽和(and)時(hour)的(of)氧含量爲(for)14.62mg/L，在(exist)20oC時(hour)則爲(for)9.17mg/L。水溫升高、含鹽量增加或大(big)氣壓力下降，都會導緻水中溶解氧含量降低。

 

溶解氧是(yes)魚類和(and)好氧菌生(born)存和(and)繁殖所必須的(of)物質，溶解氧低于(At)4mg/L，魚類就難以(by)生(born)存。當水被有機物污染後，好氧微生(born)物氧化有機物會消耗水中的(of)溶解氧，如果不(No)能及時(hour)從空氣中得到(arrive)補充，水中的(of)溶解氧就會逐漸減少，直到(arrive)接近于(At)0，引起厭氧微生(born)物的(of)大(big)量繁殖，使水變黑變臭。

 

47. 常用(use)的(of)溶解氧測定方法有哪些？

 

常用(use)的(of)溶解氧測定方法有兩種，一(one)是(yes)碘量法及其修正法（GB 7489--87），二是(yes)電化學探頭法（GB11913--89）。碘量法适用(use)于(At)測量溶解氧大(big)于(At)0.2mg/L的(of)水樣，一(one)般碘量法隻适用(use)于(At)測定清潔水的(of)溶解氧，測定工業廢水或污水處理廠各個(indivual)工藝環節的(of)溶解氧時(hour)必須使用(use)修正的(of)碘量法或電化學法。電化學探頭法的(of)測定下限與所用(use)的(of)儀器有關，主要(want)有薄膜電極法和(and)無膜電極法兩種，一(one)般适用(use)于(At)測定溶解氧大(big)于(At)0.1mg/L的(of)水樣。污水處理廠在(exist)曝氣池等處安裝使用(use)的(of)在(exist)線DO儀使用(use)的(of)就是(yes)薄膜電極法或無膜電極法。

 

碘量法的(of)基本原理是(yes)向水樣中加入硫酸錳和(and)堿性碘化鉀，水中溶解氧将低價錳氧化成高價錳，生(born)成四價錳的(of)氫氧化物棕色沉澱，加酸後，棕色沉澱溶解并與碘離子反應生(born)成遊離碘，再以(by)澱粉爲(for)指示劑，用(use)硫代硫酸鈉滴定遊離碘，即可計算出(out)溶解氧的(of)含量。

 

當水樣有顔色或含有能與碘反應的(of)有機物時(hour)，不(No)宜使用(use)碘量法及其修正法測定水中的(of)溶解氧，可使用(use)氧敏感薄膜電極或無膜電極測定。氧敏感電極由兩個(indivual)與支持電解質相接觸的(of)金屬電極及選擇性透過膜組成，薄膜隻能透過氧和(and)其他(he)氣體，水和(and)其中可溶物質不(No)能通過，通過薄膜的(of)氧氣在(exist)電極上還原，産生(born)微弱的(of)擴散電流，在(exist)一(one)定溫度下電流大(big)小與溶解氧含量成正比。無膜電極由特殊的(of)銀合金陰極和(and)鐵（或鋅）陽極組成，不(No)用(use)薄膜和(and)電解質，兩極之間也不(No)加極化電壓，隻是(yes)通過被測水溶液溝通兩極而形成一(one)個(indivual)原電池，水中的(of)氧分子直接在(exist)陰極上還原，産生(born)的(of)還原電流與被測溶液中的(of)氧含量成正比。

 

48. 爲(for)什麽溶解氧指标是(yes)廢水生(born)物處理系統正常運轉的(of)關鍵指标之一(one)？

 

水中保持一(one)定的(of)溶解氧是(yes)好氧水生(born)生(born)物得以(by)生(born)存繁殖的(of)基本條件，因而溶解氧指标也污水生(born)物處理系統正常運轉的(of)關鍵指标之一(one)。

 

好氧生(born)物處理裝置要(want)求水中溶解氧最好在(exist)2mg/L以(by)上，厭氧生(born)物處理裝置要(want)求溶解氧在(exist)0.5mg/L以(by)下，如果想進入理想的(of)産甲烷階段則最好檢測不(No)到(arrive)溶解氧（爲(for)0），而A/O工藝的(of)A段爲(for)缺氧狀态時(hour)，溶解氧最好在(exist)0.5~1mg/L。在(exist)好氧生(born)物法的(of)二沉池出(out)水合格時(hour)，其溶解氧含量一(one)般不(No)低于(At)1mg/L，過低（﹤0.5mg/L）或過高（空氣曝氣法﹥2mg/L）都會導緻出(out)水水質變差、甚至超标。因此對生(born)物處理裝置内部和(and)其沉澱池出(out)水的(of)溶解氧含量監測予以(by)充分重視。

 

碘量滴定法不(No)适合作(do)現場檢驗，也難以(by)用(use)于(At)連續監測或就地(land)測定溶解氧。在(exist)污水處理系統的(of)溶解氧連續監測中采用(use)的(of)都是(yes)電化學法中的(of)薄膜電極法。爲(for)了(Got it)實時(hour)連續掌握污水處理過程中曝氣池内混合液DO的(of)變化，一(one)般采用(use)在(exist)線式電化學探頭DO測定儀，同時(hour)DO儀也是(yes)曝氣池溶氧自動控制調節系統的(of)重要(want)組成部分，對于(At)調節控制系統的(of)正常運行起着重要(want)的(of)作(do)用(use)。同時(hour)也是(yes)工藝操作(do)人(people)員調整、控制污水生(born)物處理正常運轉的(of)重要(want)依據。

 

49. 碘量滴定法測定溶解氧的(of)注意事項有哪些？

 

采集測定溶解氧的(of)水樣時(hour)要(want)特别小心，水樣不(No)能長時(hour)間和(and)空氣接觸，也不(No)能攪動。在(exist)集水池中取樣時(hour)要(want)用(use)300毫升配玻璃塞的(of)細口溶解氧瓶，同時(hour)測定和(and)記錄水溫。再就是(yes)使用(use)碘量滴定法時(hour)，取樣後除選擇特定的(of)方法排除幹擾外，還要(want)盡可能縮短保存時(hour)間，最好立即分析。

 

通過技術和(and)設備上的(of)改進和(and)借助于(At)儀器化，碘量滴定法仍然是(yes)分析溶解氧的(of)最精密和(and)最可靠的(of)滴定法。爲(for)排除水樣中的(of)各種幹擾物質的(of)影響，碘量滴定法有幾種予以(by)修正的(of)具體方法。

 

水樣中存在(exist)的(of)氧化物、還原物、有機物等都會對碘量滴定法産生(born)幹擾，某些氧化劑可把碘化物遊離爲(for)碘（正幹擾），某些還原劑可把碘還原爲(for)碘化物（負幹擾），當氧化的(of)錳沉澱物被酸化時(hour)，大(big)部有機物可被部分氧化，産生(born)負誤差。疊氮化物修正法可以(by)有效地(land)排除亞硝酸鹽的(of)幹擾，而水樣中含有低價鐵時(hour)可用(use)高錳酸鉀修正法排除幹擾。水樣中含有色、藻類、懸浮固體時(hour)，應當使用(use)明礬絮凝修正法，而硫酸銅--氨基磺酸絮凝修正法用(use)于(At)測定活性污泥混合液的(of)溶解氧。

 

50. 薄膜電極法的(of)注意事項測定溶解氧的(of)注意事項有哪些？

 

薄膜電極由陰極、陽極、電解液和(and)薄膜組成，電極腔内充入KCl溶液，薄膜将電解液和(and)被測水樣隔開，溶解氧通過薄膜滲透擴散。在(exist)兩極間加上0.5～1.0V的(of)直流固定極化電壓後，被測水中的(of)溶解氧通過薄膜并在(exist)陰極上還原，産生(born)與氧濃度成正比的(of)擴散電流。

 

常用(use)的(of)薄膜是(yes)能使氧分子透過而且性質比較穩定的(of)聚乙烯和(and)碳氟化合物薄膜，由于(At)薄膜能使多種氣體滲透，而有些氣體（如H2S、SO2、CO2、NH3等）在(exist)指示電極上不(No)易去極化，進而會降低電極的(of)靈敏度，導緻測定結果出(out)現偏差。被測水中的(of)油污、油脂及曝氣池中的(of)微生(born)物常會附着在(exist)薄膜上，嚴重影響測量精度，因此需要(want)定期清洗和(and)校驗。

 

因此，對在(exist)污水處理系統中使用(use)的(of)薄膜電極式溶解氧測定儀，要(want)嚴格按照制造商的(of)校準方法操作(do)，并定期清洗、校準、補充電解液、更換電極薄膜。更換薄膜時(hour)要(want)仔細進行，一(one)要(want)防止污染敏感元件，二要(want)注意不(No)在(exist)薄膜下留有微小氣泡，否則會使剩餘電流升高，影響測定結果。爲(for)保證數據準确，薄膜電極測定點的(of)水流要(want)有一(one)定的(of)紊動，即通過薄膜表面的(of)試液必須具有足夠的(of)流速。

 

一(one)般情況下，可以(by)用(use)空氣或已知DO濃度的(of)樣品以(by)及不(No)含DO的(of)樣品對照校準，當然，最好使用(use)正在(exist)檢驗中的(of)水樣進行校準。另外，還要(want)經常校核一(one)個(indivual)或兩個(indivual)點來(Come)檢驗溫度校正數據。

 

51. 反映水中有毒有害有機物的(of)各種指标有哪些？

 

常見污水中的(of)有毒有害有機物，除了(Got it)少部分（如揮發酚等）外，大(big)部分是(yes)難以(by)生(born)物降解的(of)，而且對人(people)體還有較大(big)危害性，如石油類、陰離子表面活性劑（LAS）、有機氯和(and)有機磷農藥、多氯聯苯（PCBs）、多環芳烴（PAHs）、高分子合成聚合物（如塑料、合成橡膠、人(people)造纖維等）、燃料等有機物。

 

國家綜合排放标準GB 8978-1996 對各個(indivual)行業排放的(of)含有以(by)上有毒有害有機物污水濃度作(do)出(out)了(Got it)嚴格的(of)規定，具體水質指标有苯并(a)芘、石油類、揮發酚、有機磷農藥（以(by)P計）、四氯甲烷、四氯乙烯、苯、甲苯、間-甲酚等36項。行業不(No)同，其排放的(of)廢水需要(want)控制的(of)指标也不(No)同，應當根據各自排放的(of)污水的(of)具體成份，監測其水質指标是(yes)否符合國家排放标準。

 

52. 水中酚類化合物的(of)類型有幾種？

 

酚是(yes)苯的(of)羟基衍生(born)物，其羟基直接與苯環相連。按照苯環上所含羟基數目的(of)多少，可分爲(for)單元酚（如苯酚）和(and)多元酚。按照能否與水蒸汽共沸而揮發，又分爲(for)揮發酚和(and)不(No)揮發酚。因此，酚類不(No)單指苯酚，而且還包括鄰位、間位和(and)對位被羟基、鹵素、硝基、羧基等取代的(of)酚化物的(of)總稱。

 

酚類化合物是(yes)指苯及其稠環的(of)羟基衍生(born)物，種類繁多，通常認爲(for)沸點在(exist)230oC以(by)下的(of)爲(for)揮發酚，而沸點在(exist)230oC以(by)上的(of)爲(for)不(No)揮發酚。水質标準中的(of)揮發酚是(yes)指在(exist)蒸餾時(hour)，能與水蒸汽一(one)起揮發的(of)酚類化合物。

 

53. 常用(use)的(of)揮發酚測定方法有幾種？

 

由于(At)揮發酚爲(for)一(one)類化合物，而非單一(one)化合物，因此，即使均以(by)苯酚爲(for)标準，如果采用(use)不(No)同的(of)分析方法，其結果也會存在(exist)差異。爲(for)使結果具有可比性，必須使用(use)國家規定的(of)統一(one)方法，常用(use)的(of)揮發酚測定方法是(yes)GB 7490--87 規定的(of)4—氨基安替比林分光光度法和(and)GB 7491--87 規定的(of)溴化容量法。

 

4--氨基安替比林分光光度法幹擾因素少、靈敏度較高，适用(use)于(At)測定揮發酚含量﹤5mg/L的(of)較清潔的(of)水樣。其基本原理是(yes)在(exist)鐵氰化鉀存在(exist)和(and)pH值爲(for)10的(of)水中，酚類化合物與4--氨基安替比林反應生(born)成橙紅色染料，在(exist)波長510nm處有最大(big)吸收值。如果用(use)三氯甲烷将生(born)成的(of)橙紅色染料萃取則在(exist)波長460nm處有最大(big)吸收值，可使4--氨基安替比林分光光度法最低檢出(out)濃度由0.1mg/L降到(arrive)0.002mg/L。

 

溴化容量法操作(do)簡便易行，适用(use)于(At)測定﹥10mg/L的(of)工業廢水或工業廢水處理場出(out)水中的(of)揮發性酚量。其基本原理是(yes)在(exist)過量溴的(of)溶液中，酚與溴生(born)成三溴酚，并進一(one)步生(born)成溴代三溴酚。然後剩餘的(of)溴與碘化鉀反應釋放出(out)遊離碘，同時(hour)溴代三溴酚與碘化鉀反應生(born)成三溴酚和(and)遊離碘。再用(use)硫代硫酸鈉溶液滴定遊離碘，根據其消耗量可以(by)計算出(out)以(by)苯酚計的(of)揮發酚含量。

 

54. 測定揮發酚的(of)注意事項有哪些？

 

由于(At)溶解氧等氧化劑及微生(born)物都可以(by)将酚類化合物氧化或分解，使水中的(of)酚類化合物很不(No)穩定，因此通常采取加酸（H3PO4）和(and)降低溫度的(of)方法抑制微生(born)物的(of)作(do)用(use)，采用(use)加入足量硫酸亞鐵的(of)方法消除氧化劑的(of)影響。即使采取了(Got it)上述措施，水樣也應在(exist)24h内進行分析化驗，而且一(one)定要(want)将水樣保存在(exist)玻璃瓶内而不(No)能是(yes)塑料容器内。

 

無論溴化容量法還是(yes)4--氨基安替比林分光光度法，水樣中含有氧化性或還原性物質及金屬離子、芳香胺、油分和(and)焦油類等成份時(hour)，都會對測定的(of)準确性産生(born)幹擾，必須使用(use)必要(want)措施消除其影響。例如氧化劑可在(exist)加入硫酸亞鐵或亞砷酸鈉後被除去，硫化物可在(exist)酸性條件下加入硫酸銅後被除去，油分和(and)焦油類可在(exist)強堿性條件下用(use)有機溶劑萃取分離除去，亞硫酸鹽、甲醛等還原性物質在(exist)酸性條件下用(use)有機溶劑萃取後使還原性物質滞留于(At)水中而除去。分析化驗某一(one)成份相對固定的(of)污水時(hour)，積累一(one)定時(hour)間經驗後，可以(by)明确其中的(of)幹擾物質種類，然後采取增減排除幹擾物質的(of)種類，盡量簡化分析步驟。

 

蒸餾操作(do)是(yes)揮發酚測定的(of)一(one)個(indivual)關鍵步驟，爲(for)使揮發酚蒸出(out)完全，應将待蒸餾樣品的(of)pH值調節至4左右（甲基橙的(of)變色範圍）。此外，由于(At)揮發酚的(of)揮發過程較爲(for)緩慢，故收集餾出(out)液的(of)體積應與原待蒸餾樣品的(of)體積相當，否則将影響測定結果。如果發現餾出(out)液呈白色渾濁，應當在(exist)酸性條件下再蒸一(one)次，若第二次餾出(out)液仍呈白色渾濁，則可能是(yes)水樣中有油分和(and)焦油類的(of)存在(exist)，須作(do)相應的(of)處理。

 

使用(use)溴化容量法測得的(of)總量是(yes)相對值，必須嚴格遵循國家标準規定的(of)操作(do)條件，包括加入液量、反應溫度和(and)時(hour)間等。另外，三溴苯酚沉澱容易包裹I2，因此在(exist)接近滴定點時(hour)，應充分劇烈搖動。

 

55. 使用(use)4--氨基安替比林分光光度法測定揮發酚的(of)注意事項有哪些？

 

使用(use)4--氨基安替比林（4-AAP）分光光度法時(hour)，全部操作(do)都應在(exist)通風櫥内進行，并利用(use)通風櫥的(of)機械吸風，以(by)消除具有毒性的(of)苯對操作(do)人(people)員的(of)不(No)良影響。

 

試劑空白值的(of)增高，除可因由蒸餾水、玻璃器皿和(and)其他(he)試驗裝置中受沾污，以(by)及由于(At)室溫升高緻使萃取溶劑揮發等因素外，主要(want)來(Come)自易吸潮結塊和(and)氧化的(of)4-AAP試劑，因此要(want)采取必要(want)措施保證4-AAP的(of)純度。反應顯色易受pH值影響，要(want)嚴格控制反應溶液的(of)pH值在(exist)9.8~10.2之間。

 

苯酚稀标準溶液不(No)穩定，每毫升含1mg苯酚的(of)标準溶液置于(At)冰箱内，使用(use)時(hour)間不(No)能超過30d，每毫升含10μg苯酚的(of)标準溶液應在(exist)配制當天使用(use)，每毫升含1μg苯酚的(of)标準溶液在(exist)配制後2h内使用(use)。

 

一(one)定要(want)按照标準操作(do)方法按順序加入試劑，每加入一(one)種試劑後都應搖勻。如果加入緩沖液後不(No)搖勻，會使實驗溶液内氨濃度不(No)均勻，對反應有影響。氨水不(No)純可使空白值增加10倍以(by)上，開瓶後的(of)氨水如果長時(hour)間未用(use)完，應蒸餾後再用(use)。

 

生(born)成的(of)氨基安替比林紅色染料在(exist)水溶液中隻能穩定約30min，萃取到(arrive)氯仿中後可以(by)穩定4h，時(hour)間過長則顔色由紅變黃。如果因爲(for)4--氨基安替比林不(No)純導緻空白顔色過深，可改用(use)490nm波長測定以(by)提高測定精度。4--氨基安替比不(No)純時(hour)可用(use)甲醇溶解後，再用(use)活性炭過濾重結晶精制。

 

56. 石油類的(of)測定方法有哪些？

 

石油是(yes)由烷烴、環烷烴、芳香烴以(by)及不(No)飽和(and)烴和(and)少量硫、氮氧化合物所組成的(of)一(one)種複雜的(of)混合物。水質标準中将石油類規定爲(for)保護水生(born)生(born)物的(of)毒理學指标及人(people)體感官指标，是(yes)因爲(for)石油類物質對水生(born)生(born)物的(of)影響很大(big)。當水中石油類的(of)含量在(exist)0.01～0.1mg/L時(hour)，就會幹擾水生(born)生(born)物的(of)攝食和(and)繁殖。因此，我(I)國漁業水質标準規定不(No)得超過0.05mg/L，農灌用(use)水标準規定不(No)得超過5.0mg/L，污水綜合排放二級标準規定不(No)得超過10mg/L。一(one)般進入曝氣池的(of)污水石油類的(of)含量不(No)能超過50mg/L。

 

由于(At)石油的(of)成份複雜、性質差異很大(big)，再加上受分析方法所限，很難建立一(one)個(indivual)适用(use)于(At)各種成份的(of)統一(one)标準。當水中油含量﹥10mg/L時(hour)，可使用(use)重量法進行測定，其缺點是(yes)操作(do)複雜、輕質油在(exist)蒸除石油醚和(and)烘幹時(hour)易損失。當水中油含量爲(for)0.05～10mg/L時(hour)，可使用(use)非分散紅外光度法、紅外分光光度法和(and)紫外分光光度法進行測定，其中非分散紅外光度法和(and)紅外光度法是(yes)檢測化驗石油類的(of)國家标準（GB/T16488—1996）。紫外分光光度法是(yes)以(by)分析嗅味、毒性較大(big)的(of)芳烴爲(for)主，是(yes)指能被石油醚萃取出(out)、并能在(exist)特定波長下有吸收特征的(of)物質，并不(No)能包括所有的(of)石油類。

 

57. 石油類測定的(of)注意事項有哪些？

 

分散紅外光度法和(and)紅外光度法使用(use)的(of)萃取劑是(yes)四氯化碳或三氯三氟乙烷，重量法和(and)紫外分光光度法使用(use)的(of)萃取劑是(yes)石油醚。這(this)些萃取劑都有毒，因此操作(do)時(hour)必須謹慎小心，并在(exist)通風櫥内進行。

 

标準油應當采用(use)待監測污水中的(of)石油醚或四氯化碳萃取物，有時(hour)也可使用(use)其他(he)被認定的(of)标準油品，或用(use)正十六烷、異辛烷和(and)苯按65:25:10的(of)體積比配制而成。萃取标準油、标準油曲線繪制及測定廢水樣品所用(use)的(of)石油醚應爲(for)同一(one)批号，否則會因爲(for)空白值不(No)同而産生(born)系統誤差。

 

測定油時(hour)要(want)單獨采樣，采樣瓶一(one)般使用(use)廣口玻璃瓶，切不(No)可使用(use)塑料瓶，而且水樣不(No)能裝滿采樣瓶，上面應留有空隙。水樣如果不(No)能當天分析，可加入鹽酸或硫酸使其pH值﹤2，以(by)抑制微生(born)物的(of)生(born)長，并置于(At)4oC冷藏箱内保存。分液漏鬥上的(of)活塞不(No)能塗抹凡士林等油性潤滑油脂。

 

58. 常見重金屬及無機性非金屬有毒有害物質水質指标有哪些？

 

常見的(of)水中重金屬及無機性非金屬有毒有害物質主要(want)有汞、镉、鉻、鉛及硫化物、氰化物、氟化物、砷、硒等，這(this)些水質指标都是(yes)保證人(people)體健康或保護水生(born)生(born)物的(of)毒理學指标。國家污水綜合排放标準（GB 8978-1996）對含有這(this)些物質的(of)污水排放指标作(do)出(out)了(Got it)嚴格的(of)規定。

 

對于(At)來(Come)水中含有這(this)些物質的(of)污水處理場，必須認真檢測進水和(and)二沉池出(out)水的(of)這(this)些有毒有害物質的(of)含量，以(by)保證達标排放。一(one)旦發現進水或出(out)水超标，都應當立即采取措施，通過加強預處理和(and)調整污水處理運行參數，使出(out)水盡快達标。在(exist)常規的(of)二級污水處理中，硫化物和(and)氰化物是(yes)兩種最常見的(of)無機性非金屬有毒有害物質水質指标。

 

59. 水中硫化物的(of)形式有幾種？

 

硫在(exist)水中存在(exist)的(of)主要(want)形式有硫酸鹽、硫化物和(and)有機硫化物等，其中硫化物有H2S、HS-、S2-等三種形式，每種形式的(of)數量與水的(of)pH值有關，在(exist)酸性條件下，主要(want)以(by)H2S形式存在(exist)，pH值﹥8時(hour)，主要(want)以(by)HS-、S2-形式存在(exist)。水體中檢出(out)硫化物，往往可說明其已受到(arrive)污染。某些工業尤其是(yes)石油煉制排放的(of)污水中常含有一(one)定量的(of)硫化物，在(exist)厭氧菌的(of)作(do)用(use)下，水中的(of)硫酸鹽也能還原成硫化物。

 

必須認真分析化驗污水處理系統有關部位污水的(of)硫化物含量，以(by)防出(out)現硫化氫中毒現象。尤其是(yes)對汽提脫硫裝置的(of)進出(out)水，因硫化物含量高低直接反映了(Got it)汽提裝置的(of)效果，是(yes)一(one)項控制指标。爲(for)防止自然水體中硫化物過高，國家污水綜合排放标準規定硫化物含量不(No)得超過1.0mg/L，采用(use)好氧二級生(born)物處理污水時(hour)，如果進水硫化物濃度在(exist)20mg/L以(by)下，在(exist)活性污泥性能良好并及時(hour)排出(out)剩餘污泥的(of)情況下，二沉池出(out)水的(of)硫化物是(yes)能夠達标的(of)。必須定時(hour)監測二沉池出(out)水硫化物的(of)含量，以(by)便觀察出(out)水是(yes)否達标和(and)确定如何調整運行參數。

 

60. 常用(use)檢測水中硫化物含量的(of)方法有幾種？

 

常用(use)檢測水中硫化物含量的(of)方法有亞甲藍分光光度法、對氨基N,N二甲基苯胺分光光度法、碘量法、離子電極法等，其中有國家标準的(of)硫化物測定方法是(yes)亞甲基藍分光光度法（GB/T16489—1996）和(and)直接顯色分光光度法（GB/T17133—1997），這(this)兩種方法的(of)檢出(out)限分别爲(for)0.005mg/L和(and)0.004mg/l，在(exist)水樣不(No)稀釋的(of)情況下，最高檢測濃度分别爲(for)0.7mg/L和(and)25mg/L。對氨基N,N二甲基苯胺分光光度法（CJ/T60--1999）測定的(of)硫化物濃度範圍爲(for)0.05～0.8mg/L，因此，以(by)上分光光度法隻适用(use)于(At)檢測硫化物含量較低的(of)水樣。當廢水中硫化物濃度較高時(hour)，可以(by)使用(use)碘量法（HJ/T60—2000和(and)CJ/T60--1999），碘量法的(of)檢測濃度範圍爲(for)1～200mg/L。

 

當水樣渾濁、有色或含有SO32-、S2O32-、硫醇、硫醚等還原性物質時(hour)，對測定幹擾嚴重，需要(want)進行預分離以(by)消除幹擾，常用(use)的(of)預分離方法是(yes)酸化-吹脫-吸收法。其原理是(yes)将水樣酸化後，硫化物在(exist)酸性溶液中以(by)H2S分子狀态存在(exist)，用(use)氣體将其吹出(out)，再用(use)吸收液吸收，然後進行測定。

 

具體做法是(yes)首先在(exist)水樣中加入EDTA，以(by)絡合穩定大(big)部分金屬離子(如Cu2+、Hg2+、Ag+、Fe3+)，避免這(this)些金屬離子與硫離子反應引起的(of)幹擾；還要(want)加入适量鹽酸羟胺，可以(by)有效防止水樣中氧化性物質與硫化物發生(born)氧化還原反應。從水中吹取H2S時(hour)，攪拌比不(No)攪拌回收率顯著高，在(exist)攪拌下吹脫15min硫化物回收率可達100%；在(exist)攪拌下吹脫時(hour)間超過20min時(hour)，回收率略有下降。因此，通常在(exist)攪拌下吹脫，吹脫時(hour)間爲(for)20min。當水浴溫度爲(for)35～55oC時(hour)，硫化物回收率能達到(arrive)100%，水浴溫度爲(for)65oC以(by)上時(hour)，硫化物回收率略有降低。因此，一(one)般選取最佳水浴溫度爲(for)35～55oC。

 

61. 硫化物測定的(of)其它注意事項有哪些？

 

⑴由于(At)水中硫化物的(of)不(No)穩定，在(exist)水樣采集時(hour)，不(No)能對取樣點曝氣和(and)劇烈攪動，采集後，要(want)及時(hour)加入乙酸鋅溶液，使之成爲(for)硫化鋅混懸液。當水樣爲(for)酸性時(hour)，應當補加堿溶液以(by)防釋放出(out)硫化氫，水樣滿瓶後加塞，盡快送化驗室進行分析。

 

⑵無論采用(use)哪種方法分析，都必須對水樣進行預處理以(by)消除幹擾和(and)提高檢測水平。呈色物、懸浮物、SO32-、S2O32-、硫醇、硫醚以(by)及其他(he)還原性物質的(of)存在(exist)，都會影響分析結果。消除這(this)些物質的(of)幹擾的(of)方法，可以(by)采用(use)沉澱分離、吹氣分離、離子交換等。

 

⑶用(use)于(At)稀釋和(and)試劑溶液配制的(of)水不(No)能含有Cu2+和(and)Hg2+等重金屬離子，否則會因生(born)成酸不(No)溶硫化物使分析結果偏低，因此不(No)要(want)使用(use)金屬蒸餾器制得的(of)蒸餾水，最好使用(use)去離子水或全玻璃蒸餾器蒸得的(of)蒸餾水。

 

⑷同樣乙酸鋅吸收液中含有痕量重金屬時(hour)也會影響測定結果，可以(by)在(exist)充分振搖下，向1L乙酸鋅吸收液中逐滴加入1mL新制備的(of)0.05mol/L硫化鈉溶液，靜置過夜，再旋轉搖動後用(use)質地(land)細密的(of)定量濾紙過濾，棄去除濾液，這(this)樣可以(by)排除吸收液中痕量重金屬的(of)幹擾。

 

⑸硫化鈉标準溶液極不(No)穩定，濃度越低越容易變化，必須于(At)用(use)前配制并立即标定。用(use)于(At)配制标準溶液的(of)硫化鈉結晶表面常含有亞硫酸鹽，從而造成誤差，最好取用(use)大(big)顆粒結晶，并用(use)水快速淋洗洗去亞硫酸鹽後再稱量。

 

62. 氰化物測定的(of)方法有哪些？

 

氰化物的(of)常用(use)分析方法是(yes)容量滴定法和(and)分光光度法，GB7486—87和(and)GB7487—87分别規定了(Got it)總氰化物和(and)氰化物的(of)測定方法。容量滴定法适用(use)于(At)高濃度氰化物水樣的(of)分析，測定範圍爲(for)1～100mg/L；分光光度法有異煙酸 - 吡唑啉酮比色法和(and)砒啶-巴比妥酸比色法兩種，适用(use)于(At)低濃度氰化物水樣的(of)分析，測定範圍爲(for)0.004～0.25mg/L。

 

容量滴定法的(of)原理是(yes)用(use)标準硝酸銀溶液滴定，氰離子與硝酸銀生(born)成可溶性銀氰絡合離子，過量的(of)銀離子與試銀靈指示液反應，溶液由黃色變成橙紅色。分光光度法的(of)原理是(yes)在(exist)中性條件下，氰化物與氯胺T反應生(born)成氯化氰，氯化氰再與砒啶反應生(born)成戊烯二醛，戊烯二醛與砒唑啉酮或巴比妥酸生(born)成藍色或紅紫色染料，顔色的(of)深淺與氰化物的(of)含量成正比。

 

滴定法和(and)分光光度法測定時(hour)都存在(exist)一(one)些幹擾因素，通常需要(want)加入特定藥劑等預處理措施，并進行預蒸餾。當幹擾物質濃度不(No)是(yes)很大(big)時(hour)，隻通過預蒸餾即可達到(arrive)目的(of)。

 

63. 氰化物測定的(of)注意事項有哪些？

 

⑴氰化物有劇毒，砒啶也有毒，分析操作(do)時(hour)要(want)格外小心謹慎，必須在(exist)通風櫥内進行，避免沾污皮膚和(and)眼睛。當水樣中幹擾物質濃度不(No)是(yes)很大(big)時(hour)，通過酸性條件下的(of)預蒸餾，使簡單氰化物轉變爲(for)氰化氫從水中釋放出(out)來(Come)，再使之通過氫氧化鈉洗滌液而收集起來(Come)，即可将簡單氰化物和(and)絡合氰化物區分開來(Come)，并使氰化物濃度提高、降低檢出(out)限值。

 

⑵水樣中幹擾物質濃度較大(big)，就應當首先采取有關措施，消除其影響。氧化劑的(of)存在(exist)，會使氰化物分解，如果懷疑水中有氧化劑，可以(by)采取加入适量硫代硫酸鈉的(of)方法排除其幹擾。水樣應貯存于(At)聚乙烯瓶中，采集後，應在(exist)24h内進行分析。必要(want)時(hour)，應加入固體氫氧化鈉或濃氫氧化鈉溶液，使水樣pH值提高到(arrive)12~12.5。

 

⑶硫化物在(exist)酸性蒸餾時(hour)，可呈硫化氫态被蒸出(out)，并被堿液吸收，因此必須預先除去。除硫的(of)方法有兩個(indivual)，一(one)是(yes)在(exist)酸性條件下，加入不(No)能氧化CN-的(of)氧化劑（如高錳酸鉀）将S2-氧化後再蒸餾；二是(yes)加入适量CdCO3或CbCO3固體粉末，使生(born)成金屬的(of)硫化物沉澱，将沉澱過濾後再蒸餾。

 

⑷在(exist)酸性蒸餾時(hour)，油類物質也可被蒸出(out)，此時(hour)可以(by)用(use)（1+9）醋酸調節水樣pH值至6~7後，迅速用(use)水樣體積20%的(of)己烷或氯仿進行一(one)次（不(No)可多次）萃取，随後立即用(use)氫氧化鈉溶液水樣pH值提高到(arrive)12~12.5再蒸餾。

 

⑸含高濃度的(of)碳酸鹽的(of)水樣在(exist)酸性蒸餾時(hour)，會釋放出(out)二氧化碳被氫氧化鈉洗滌液收集而影響測定結果。遇高濃度的(of)碳酸鹽的(of)污水時(hour)，可用(use)氫氧化鈣代替氫氧化鈉固定水樣，使水樣pH值提高到(arrive)12~12.5并經過沉澱後，再傾上清液于(At)樣品瓶中。

 

⑹采用(use)光度法測定氰化物時(hour)，反應溶液的(of)pH值直接影響顯色的(of)吸光值。因此，必須嚴格控制吸收液的(of)堿濃度，注意磷酸鹽緩沖液的(of)緩沖容量。在(exist)加入一(one)定量的(of)緩沖液後，需注意測定是(yes)否能達到(arrive)最适的(of)pH值範圍。另外，在(exist)磷酸鹽緩沖液配制之後，必須以(by)pH計測量其pH值，了(Got it)解其是(yes)否符合要(want)求，以(by)避免因試劑不(No)純或含有結晶水而出(out)現較大(big)的(of)偏差。

 

⑺氯铵T的(of)有效氯含量的(of)改變，也是(yes)氰化物測定不(No)準的(of)常見原因。當出(out)現不(No)顯色或顯色不(No)呈線性、靈敏度低等現象時(hour)，除了(Got it)溶液pH值出(out)現偏差這(this)個(indivual)原因以(by)外，往往與氯铵T質量有關。因此，氯铵T的(of)有效氯的(of)含量必須在(exist)11%以(by)上，已分解或配制後出(out)現混濁沉澱物的(of)不(No)能再用(use)。

 

64. 什麽是(yes)生(born)物相？

 

在(exist)好氧生(born)物處理過程中，不(No)管采用(use)何種構築物的(of)形式及何種工藝流程，都是(yes)通過處理系統中的(of)活性污泥和(and)生(born)物膜微生(born)物的(of)代謝活動，将廢水中的(of)有機物氧化分解爲(for)無機物，從而使廢水得到(arrive)淨化。處理後出(out)水水質的(of)好壞都同組成活性污泥和(and)生(born)物膜微生(born)物的(of)種類、數量及代謝活力等有關。廢水處理構築物的(of)設計及日産運行管理主要(want)是(yes)爲(for)活性污泥和(and)生(born)物膜微生(born)物提供一(one)個(indivual)較好的(of)生(born)活環境條件，以(by)便發揮其最大(big)的(of)代謝活力。

 

在(exist)廢水生(born)物處理過程中，微生(born)物是(yes)一(one)個(indivual)綜合群體：活性污泥由多種微生(born)物組成，各種微生(born)物之間必然相互影響，并共同栖息于(At)一(one)個(indivual)生(born)态平衡的(of)環境中。不(No)同種類的(of)微生(born)物在(exist)生(born)物處理系統中，都有自己的(of)生(born)長規律。比如說，有機物濃度較高時(hour)，微生(born)物是(yes)以(by)有機物爲(for)食料的(of)細菌占優勢，數量自然最多。而當細菌數量多時(hour)，必然出(out)現以(by)細菌爲(for)食料的(of)原生(born)動物，再後出(out)現以(by)細菌和(and)原生(born)動物爲(for)食料的(of)微型後生(born)動物。

 

活性污泥中微生(born)物的(of)生(born)長規律，有助于(At)通過微生(born)物鏡檢去掌握廢水處理過程的(of)水質情況。如果鏡檢中發現有大(big)量鞭毛蟲存在(exist)，說明廢水中有機物濃度還較高，需要(want)作(do)進一(one)步處理；當鏡檢發現遊動型纖毛蟲時(hour)，表明廢水已經得到(arrive)一(one)定程度的(of)處理；當鏡檢發現固着型纖毛蟲，而遊動型纖毛蟲數量不(No)多見時(hour)，則表明廢水中有機物和(and)遊離細菌已相當少，廢水已經接近穩定；當鏡檢發現輪蟲時(hour)，表明水質已經比較穩定。

 

65. 什麽是(yes)生(born)物相鏡檢？其作(do)用(use)是(yes)什麽？

 

生(born)物相鏡檢一(one)般隻能作(do)爲(for)對水質總體狀況的(of)估計，是(yes)一(one)種定性的(of)檢測，不(No)能作(do)爲(for)廢水處理廠出(out)水水質的(of)控制指标。爲(for)了(Got it)監測微型動物演替變化狀況，還需要(want)定時(hour)進行記數。

活性污泥和(and)生(born)物膜是(yes)生(born)物法處理廢水的(of)主體，污泥中微生(born)物的(of)生(born)長、繁殖、代謝活動以(by)及微生(born)物種類之間的(of)演替情況可以(by)直接反應處理狀況。和(and)有機物濃度及有毒物質的(of)測定相比，生(born)物相鏡檢要(want)簡便得多，随時(hour)可以(by)了(Got it)解活性污泥中原生(born)動物種類變化和(and)數量消長情況，由此可以(by)初步判斷污水的(of)淨化程度，或進水水質和(and)運行條件是(yes)否正常。因此，除了(Got it)利用(use)物理、化學的(of)手段來(Come)測定活性污泥的(of)性質，還可以(by)借助于(At)顯微鏡觀察微生(born)物的(of)個(indivual)體形态、生(born)長運動以(by)及相對數量狀況來(Come)判斷廢水處理的(of)運行情況，以(by)便及早發現異常情況，及時(hour)采取适當的(of)對策，保證處理裝置運行穩定，提高處理效果。

 

66. 低倍鏡觀察生(born)物相應注意哪些事項？

 

低倍鏡觀察是(yes)爲(for)了(Got it)觀察生(born)物相的(of)全貌，要(want)注意觀察污泥絮粒的(of)大(big)小，污泥結構的(of)松緊程度，菌膠團和(and)絲狀菌的(of)比例極其生(born)長狀況，并加以(by)記錄和(and)作(do)出(out)必要(want)的(of)描述。污泥絮粒大(big)的(of)污泥沉降性能好，抗高負荷沖擊能力強。

 

污泥絮粒按平均直徑的(of)大(big)小可以(by)分爲(for)三等：污泥絮粒平均直徑﹥500μm的(of)稱爲(for)大(big)粒污泥，﹤150μm爲(for)小粒污泥，介于(At)150～500μm之間的(of)爲(for)中粒污泥。

 

污泥絮粒性狀是(yes)指污泥絮粒的(of)形狀、結構、緊密程度及污泥中絲狀菌的(of)數量。鏡檢時(hour)可把近似圓形的(of)污泥絮粒稱爲(for)圓形絮粒，與圓形截然不(No)同的(of)稱爲(for)不(No)規則形狀絮粒。

 

絮粒中網狀空隙與絮粒外面懸液相連的(of)稱爲(for)開放結構，無開放空隙的(of)稱爲(for)封閉結構。絮粒中菌膠團細菌排列緻密，絮粒邊緣與外部懸液界限清楚的(of)稱爲(for)緊密絮粒，邊緣界限不(No)清的(of)成爲(for)疏松絮粒。

 

實踐證明，圓形、封閉、緊密的(of)絮粒相互間易于(At)凝聚、濃縮，沉降性能良好，反之則沉降性能差。

 

67. 高倍鏡觀察生(born)物相應注意哪些事項？

 

用(use)高倍鏡觀察，可以(by)進一(one)步看清微型動物的(of)結構特征，觀察時(hour)要(want)注意微型動物的(of)外形和(and)内部結構，例如鍾蟲體内是(yes)否存在(exist)食物胞，纖毛蟲的(of)擺動情況等。觀察菌膠團時(hour)，應注意膠質的(of)厚薄和(and)色澤，新生(born)菌膠團出(out)現的(of)比例等。觀察絲狀菌時(hour)，要(want)注意絲狀菌體内是(yes)否有類脂物質和(and)硫粒積累，同時(hour)注意絲狀菌體内細胞的(of)排列、形态和(and)運動特征以(by)便初步判斷絲狀菌的(of)種類（進一(one)步鑒别絲狀菌的(of)種類需要(want)使用(use)油鏡并将活性污泥樣品染色）。

 

68. 生(born)物相觀察時(hour)對絲狀微生(born)物如何分級？

 

活性污泥中絲狀微生(born)物包括絲狀細菌、絲狀真菌、絲狀藻類（藍細菌）等細胞相連且形成絲狀的(of)菌體，其中以(by)絲狀細菌最爲(for)常見，它們(them)同菌膠團細菌一(one)起，構成了(Got it)活性污泥絮體的(of)主要(want)成分。絲狀細菌具有很強的(of)氧化分解有機物的(of)能力，但由于(At)絲狀細菌的(of)比表面積較大(big)，當污泥中絲狀菌超過菌膠團細菌而占優勢生(born)長時(hour)，絲狀菌從絮粒中向外伸展，阻礙絮粒間的(of)凝聚使污泥SV值SVI值升高，嚴重時(hour)會造成污泥膨脹現象。因此，絲狀細菌數量是(yes)影響污泥沉降性能的(of)最重要(want)因素。

 

根據活性污泥中絲狀菌與菌膠團細菌的(of)比例，可将絲狀菌分成五個(indivual)等級：①00——污泥中幾乎無絲狀菌；②±級——污泥中存在(exist)少量無絲狀菌；③＋級——污泥中存在(exist)中等數量絲狀菌，總量少于(At)菌膠團細菌；④＋＋級——污泥中存在(exist)大(big)量絲狀菌，總量與菌膠團細菌大(big)緻相等；⑤＋＋＋級——污泥絮粒以(by)絲狀菌爲(for)骨架，數量明顯超過菌膠團細菌而占優勢。

 

69. 生(born)物相觀察應注意活性污泥微生(born)物的(of)哪些變化？

 

城市污水處理廠活性污泥中微生(born)物種類很多，比較容易地(land)通過觀察微生(born)物種類、形态、數量和(and)運動狀态的(of)變化來(Come)掌握活性污泥的(of)狀态。而工業廢水處理場活性污泥中會因爲(for)水質的(of)原因，可能觀察不(No)到(arrive)某種微生(born)物，甚至完全沒有微型動物，即不(No)同的(of)工業廢水處理場的(of)生(born)物相會有很大(big)差異。

 

⑴微生(born)物種類的(of)變化

 

污泥中的(of)微生(born)物種類會随水質變化，随運行階段而變化。污泥培養階段，随着活性污泥的(of)逐漸形成，出(out)水由濁變清，污泥中的(of)微生(born)物發生(born)有規律的(of)演變。正常運行中，污泥微生(born)物種類的(of)變化也遵循一(one)定的(of)規律，由污泥微生(born)物種類的(of)變化可以(by)推測運行狀況的(of)變化。比如污泥結構變得松散時(hour)，遊動纖毛蟲較多，而出(out)水混濁變差時(hour)，變形蟲和(and)鞭毛蟲就會大(big)量出(out)現。

 

⑵微生(born)物活動狀态的(of)變化

 

當水質發生(born)變化時(hour)，微生(born)物的(of)活動狀态也會發生(born)一(one)些變化，甚至微生(born)物的(of)形體也會随廢水變化而變化。以(by)鍾蟲爲(for)例，纖毛擺動的(of)快慢、體内積累食物泡的(of)多少、伸縮泡的(of)大(big)小等形态都會随生(born)長環境的(of)改變而變化。當水中溶解氧過高或過低時(hour)，鍾蟲的(of)頭部常會突出(out)一(one)個(indivual)空泡。進水中難降解物質過多或溫度過低時(hour)，鍾蟲會變得不(No)活躍，其體内可見到(arrive)食物顆粒的(of)積累，最後會導緻蟲體中毒死亡。pH值突變時(hour)，鍾蟲體上的(of)纖毛會停止擺動。

 

⑶微生(born)物數量的(of)變化

 

活性污泥中的(of)微生(born)物種類很多，但某些微生(born)物數量的(of)變化也能反映出(out)水質的(of)變化。比如絲狀菌，在(exist)正常運行時(hour)适量存在(exist)是(yes)非常有利的(of)，但其大(big)量出(out)現會導緻菌膠團數量的(of)減少、污泥膨脹和(and)出(out)水水質變差。活性污泥中鞭毛蟲的(of)出(out)現預示着污泥開始增長繁殖，但鞭毛蟲數量增多又往往是(yes)處理效果降低的(of)征兆。鍾蟲的(of)大(big)量出(out)現一(one)般是(yes)活性污泥生(born)長成熟的(of)表現，此時(hour)處理效果良好，同時(hour)可見極少量的(of)輪蟲出(out)現。如果活性污泥中輪蟲大(big)量出(out)現，則往往意味着污泥的(of)老化或過度氧化，随後就有可能出(out)現污泥解體和(and)出(out)水水質變差。

 

70. 鏡檢結果如何記錄？

 

對活性污泥或生(born)物膜生(born)物相進行鏡檢後，其結果記錄方式可以(by)參考表1。

 

 

71. 生(born)物膜法生(born)物相與活性污泥有哪些不(No)同？

 

生(born)物膜法處理系統的(of)生(born)物相特征與活性污泥工藝有所不(No)同，主要(want)表現在(exist)微生(born)物種類和(and)分布方面。表9—2列出(out)了(Got it)生(born)物膜和(and)活性污泥中出(out)現的(of)微生(born)物在(exist)類型、種屬和(and)數量上的(of)比較。

 

一(one)般來(Come)說，由于(At)水質呈逐級變化的(of)趨勢和(and)微生(born)物生(born)長環境條件的(of)改善，生(born)物膜系統存在(exist)的(of)微生(born)物種類和(and)數量均比活性污泥工藝多，食物鏈長且較爲(for)複雜，尤其是(yes)絲狀菌、原生(born)動物和(and)後生(born)動物種類增加較多，而且還有一(one)定比例的(of)厭氧菌和(and)兼性菌。在(exist)日光照射到(arrive)的(of)部位能夠出(out)現藻類，還能夠出(out)現濾池蠅這(this)樣的(of)昆蟲類生(born)物。在(exist)分布方面的(of)特點是(yes)沿生(born)物膜厚度（由表及裏）或進水流向（與進水接觸時(hour)間不(No)同），微生(born)物的(of)種類和(and)數量呈現出(out)較大(big)差異。在(exist)多級處理的(of)第一(one)級或下向流填料層的(of)上部，生(born)物膜往往以(by)菌膠團細菌爲(for)主，膜厚度亦較大(big)（2～3mm）；随着級數的(of)增加或下向流填料層的(of)下部，由于(At)其接觸到(arrive)的(of)水質已經經過部分處理，生(born)物膜中會逐漸出(out)現較多的(of)絲狀菌、原生(born)動物和(and)後生(born)動物；微生(born)物的(of)種類不(No)斷增多，但生(born)物膜的(of)厚度卻在(exist)不(No)斷減薄(1～2mm)。生(born)物膜的(of)表層的(of)微生(born)物都是(yes)好氧性的(of)，而随着厚度的(of)加大(big)，微生(born)物逐漸變成兼性乃至厭氧性。

 

生(born)物膜固着在(exist)濾料或填料上，生(born)物固體停留時(hour)間SRT（泥齡）較長，因此能夠生(born)長世代時(hour)間長、增殖速度很小的(of)微生(born)物，如硝化菌等。在(exist)生(born)物膜上還可能出(out)現大(big)量絲狀菌，但不(No)會出(out)現污泥膨脹。和(and)活性污泥法相比，生(born)物膜上的(of)生(born)物中動物性營養者比例較大(big)，微型動物的(of)存活率也較高，能夠栖息高營養水平生(born)物，在(exist)捕食性纖毛蟲、輪蟲類、線蟲類之上還栖息着寡毛類和(and)昆蟲。因此，生(born)物膜上的(of)食物鏈要(want)比活性污泥中的(of)食物鏈長，這(this)也是(yes)生(born)物膜法産生(born)的(of)污泥量少于(At)活性污泥法的(of)原因。

 

廢水水質的(of)不(No)同，每一(one)級或每層填料上的(of)特征微生(born)物也會不(No)同，即水質的(of)變化會引起生(born)物膜中微生(born)物種類和(and)數量的(of)變化。在(exist)進水濃度增高時(hour)，可以(by)觀察到(arrive)原有層次的(of)特征性微生(born)物下移的(of)現象，即原先在(exist)前級或上層填料上的(of)微生(born)物可在(exist)後級或下層填料上出(out)現。因此，通過生(born)物相觀察發現這(this)樣類似的(of)變化來(Come)推斷廢水濃度或污泥負荷的(of)變化。

 

72. 水中細菌總數指标的(of)含義是(yes)什麽？

 

細菌總數是(yes)指1mL水樣在(exist)營養瓊脂培養基中，經37oC、24h培養後所生(born)長的(of)菌落數。計量單位一(one)般是(yes)每mL水中所含有的(of)總菌數。水中的(of)細菌總數往往同水體受到(arrive)有機物污染的(of)程度有關，是(yes)評價水質污染程度和(and)對人(people)體可能造成傷害的(of)重要(want)指标之一(one)。

 

細菌總數的(of)分析方法采用(use)标準平皿法對水樣中的(of)細菌記數，這(this)是(yes)一(one)種測定水中好氧和(and)兼性厭氧的(of)異養菌密度的(of)方法。但由于(At)沒有任何一(one)種營養基或任一(one)環境條件能滿足一(one)個(indivual)水樣中所有細菌的(of)生(born)理要(want)求，而且水中細菌能以(by)單獨個(indivual)體、成對、鏈狀、成簇或成團的(of)形式存在(exist)，所以(by)測得的(of)菌落數實際上要(want)低于(At)被測水樣中真正存活的(of)細菌數目。

 

73. 測定細菌總數的(of)注意事項有哪些？

 

用(use)無菌操作(do)法吸取1mL水樣或2～3個(indivual)适宜稀釋倍數的(of)稀釋水樣，注入滅菌平皿中，再傾注15mL營養瓊脂培養基并與水樣充分混勻，每個(indivual)水樣做兩個(indivual)平行樣，另外每次檢驗還要(want)做隻傾注營養瓊脂培養基的(of)空白對照。

 

培養之後，應立即進行平皿菌落計數。如果計數必須暫緩進行，可将平皿存放于(At)5～10oC的(of)環境下，但不(No)能超過24h，而且也不(No)可以(by)将這(this)種做法當作(do)常規的(of)操作(do)方式。

 

對平皿菌落計數時(hour)，可用(use)肉眼觀察，爲(for)防止遺漏，必要(want)時(hour)應用(use)放大(big)鏡檢查。對那些看來(Come)相似、距離相近但并不(No)相觸的(of)菌落，隻要(want)其距離小于(At)最小菌落的(of)直徑，就應當分别予以(by)計數。對那些緊密接觸但外觀（形态或顔色）有差異的(of)菌落也要(want)分别予以(by)計數。

 

在(exist)求同一(one)稀釋度的(of)平均菌落數時(hour)，如果其中一(one)個(indivual)平皿有較大(big)片狀菌落生(born)長時(hour)，則不(No)宜采用(use)，而應以(by)無片狀菌落生(born)長的(of)平皿作(do)爲(for)該稀釋度的(of)菌落數。如果片狀菌落不(No)到(arrive)平皿的(of)一(one)半、而其餘部分菌落的(of)分布又很均勻時(hour)，則可以(by)将生(born)長均勻的(of)1/2平皿菌落計數後乘以(by)2代表全皿菌落數。

 

細菌總數的(of)測定結果是(yes)以(by)每個(indivual)平皿菌落總數或同一(one)稀釋度平行實驗平皿的(of)平均菌落數乘以(by)稀釋倍數。當最終結果在(exist)100以(by)内時(hour)按實際菌落數記錄結果；大(big)于(At)100時(hour)，采用(use)兩位有效數字，用(use)10的(of)指數來(Come)表示，如果菌落數無法計數，在(exist)報告結果時(hour)要(want)注明稀釋倍數。

 

74. 如何根據菌落計數結果計算水樣的(of)細菌總數？

 

計算細菌總數的(of)化驗結果時(hour)，需要(want)根據不(No)同稀釋度的(of)平均菌落數進行比較和(and)計算，其方法如下：

 

⑴首先選擇平均菌落數在(exist)30～300之間的(of)情況進行計算，當隻用(use)一(one)個(indivual)稀釋度的(of)平均菌落數符合此範圍時(hour)，即以(by)該平均菌落數乘其稀釋倍數作(do)爲(for)檢驗水樣細菌總數的(of)結果。

 

⑵如果有兩個(indivual)稀釋度的(of)平均菌落數在(exist)30～300之間，應當按二者的(of)比值來(Come)決定計算方法。如果比值小于(At)2，則以(by)各自的(of)平均菌落數乘以(by)各自的(of)稀釋倍數後的(of)平均值作(do)爲(for)檢驗水樣細菌總數的(of)結果；比值大(big)于(At)2，則以(by)其中平均菌落數乘以(by)其稀釋倍數後的(of)較小者作(do)爲(for)檢驗水樣細菌總數的(of)結果。

 

⑶如果所有稀釋度的(of)平均菌落數均大(big)于(At)300，則應當按稀釋倍數最大(big)的(of)平均菌落數乘以(by)其稀釋倍數作(do)爲(for)檢驗水樣細菌總數的(of)結果。

 

⑷如果所有稀釋度的(of)平均菌落數均小于(At)30，則應當按稀釋倍數最小的(of)平均菌落數乘以(by)其稀釋倍數作(do)爲(for)檢驗水樣細菌總數的(of)結果。

 

⑸如果所有稀釋度的(of)平均菌落數均不(No)在(exist)30～300之間，則應當以(by)最接近30或300的(of)平均菌落數乘以(by)其稀釋倍數作(do)爲(for)檢驗水樣細菌總數的(of)結果。

 

75. 大(big)腸菌群數（值）的(of)含義是(yes)什麽？

 

大(big)腸菌群細菌是(yes)指一(one)類好氧或兼性厭氧、能發酵乳糖、革蘭氏染色陰性、無芽孢的(of)杆菌，因此有時(hour)也稱糞大(big)腸菌群或大(big)腸杆菌，大(big)腸菌群細菌在(exist)乳糖培養基中經37oC、24h培養後，能産酸産氣。大(big)腸菌群數（值）一(one)般以(by)1L或100mL水中含有的(of)大(big)腸菌群數量爲(for)計量單位。

 

如果水源被糞便污染，則有可能被腸道病原菌污染而引起腸道傳染疾病。由于(At)腸道病原菌在(exist)占中微生(born)物數量的(of)比例相對較少，故從水中特别是(yes)自來(Come)水中分離病原菌常非常困難。大(big)腸菌群細菌是(yes)腸道好氧菌中最普遍和(and)數量最多的(of)一(one)類細菌，所以(by)常将其作(do)爲(for)糞便污染的(of)指示菌。即根據水中大(big)腸菌群的(of)數目來(Come)判斷水源是(yes)否受糞便所污染，并檢測推測水源受腸道病原菌的(of)可能性。

 

76. 大(big)腸菌群數的(of)測定方法有哪些？

 

總大(big)腸菌群的(of)常用(use)測定方法有多管發酵法和(and)濾膜法兩種。

 

多管發酵法是(yes)根據大(big)腸菌群細菌能發酵乳糖、革蘭氏染色陰性、無芽孢、呈杆狀等有關特性，通過三個(indivual)步驟進行檢驗，來(Come)确定水樣中的(of)總大(big)腸菌群數。多管發酵法以(by)最可能數Most Probable Number來(Come)表示實驗結果，又簡稱MPN，實際上是(yes)根據統計學理論估計水體中大(big)腸杆菌密度和(and)衛生(born)質量的(of)一(one)種方法，這(this)種估計有大(big)于(At)實際數字的(of)傾向。對于(At)大(big)腸菌群數含量的(of)估計值，決定于(At)那些既顯示陽性又顯示陰性的(of)稀釋度，在(exist)實際設計水樣檢驗所要(want)求重複的(of)數目時(hour)，要(want)根據所要(want)求數據的(of)準确度而定。

 

濾膜法是(yes)用(use)特制的(of)滅菌微孔薄膜過濾水樣，細菌被截留在(exist)膜上後，将薄膜貼在(exist)品紅亞硫酸鈉培養基上進行培養。因爲(for)大(big)腸菌群細菌可發酵乳糖，在(exist)濾膜上培養培養後會出(out)現紫紅色具有金屬光澤的(of)菌落，計數濾膜上出(out)現的(of)具有此特征的(of)菌落數，即可計算出(out)每L水樣中含有的(of)大(big)腸菌群數。濾膜法可測定的(of)水樣體積較大(big)，能比多管發酵法更快地(land)獲得結果，但測定濁度高、非大(big)腸杆菌類細菌密度大(big)時(hour)，效果較差。

 

77. 什麽是(yes)餘氯？

 

餘氯是(yes)水經加氯消毒接觸一(one)定時(hour)間後餘留在(exist)水中的(of)氯，其作(do)用(use)是(yes)保持持續的(of)殺菌能力。從水進入管網到(arrive)用(use)水點之前，必須維持水中消毒劑的(of)作(do)用(use)，以(by)防止可能出(out)現的(of)病原體危害和(and)再增殖。這(this)就要(want)求向水中投加的(of)消毒劑，其投加量不(No)僅能滿足殺滅水中病原體的(of)需要(want)，而且還要(want)保留一(one)定的(of)剩餘量防止在(exist)水的(of)輸送過程中出(out)現病原體的(of)再增殖，如果使用(use)氯消毒，那麽超出(out)當時(hour)消毒需要(want)的(of)這(this)部分消毒劑就是(yes)餘氯。

 

餘氯有遊離性餘氯（Cl2、HOCl和(and)OCl-）和(and)化合性餘氯（NH2Cl、NHCl2和(and)NCl3）兩種形式，這(this)兩種形式能同時(hour)存在(exist)于(At)同一(one)水樣中，兩者之和(and)稱爲(for)總餘氯。遊離性餘氯殺菌能力強，但容易分解，化合性餘氯殺菌能力較弱，但在(exist)水中持續的(of)時(hour)間較長。一(one)般水中沒有氨或铵存在(exist)時(hour)，餘氯爲(for)遊離性餘氯，而水中含有氨或铵時(hour)，餘氯通常隻含有化合性餘氯，有時(hour)是(yes)餘氯和(and)化合性餘氯共存。餘氯量必須适當，過低起不(No)到(arrive)防治病原體的(of)作(do)用(use)，過高則不(No)僅造成消毒成本的(of)增加，而且在(exist)人(people)體接觸時(hour)可能造成對人(people)體的(of)傷害。

 

從概念上看，餘氯是(yes)針對氯氣及氯系列消毒劑而言的(of)，當使用(use)二氧化氯等其他(he)非氯類消毒劑時(hour)，就應該将餘氯理解爲(for)接觸一(one)定時(hour)間後留在(exist)水中的(of)剩餘消毒劑。

 

78. 餘氯的(of)測定方法有哪些？各自的(of)适用(use)範圍是(yes)什麽？

 

餘氯的(of)測定可以(by)使用(use)碘量滴定法、鄰聯甲苯胺目視比色法、N,N-二乙基對苯二胺（DPD）亞鐵滴定法（GB 11897-89）、N,N-二乙基對苯二胺分光光度法（GB 11898-89）等。碘量滴定法隻能測定水樣中的(of)總餘氯；鄰聯甲苯胺目視比色法通過改變操作(do)程序，能分别測定總餘氯和(and)遊離性餘氯；N,N-二乙基對苯二胺滴定法或分光光度法可測定濃度範圍爲(for)0.03～5mg/L的(of)遊離氯或總氯，通過改變操作(do)程序，還可以(by)分别測定一(one)氯胺、二氯胺和(and)一(one)些化合氯成分。

 

碘量滴定法适用(use)于(At)總餘氯含量大(big)于(At)1mg/L的(of)水樣，是(yes)測定加氯量常用(use)的(of)方法。鄰聯甲苯胺目視比色法操作(do)簡單，是(yes)測定生(born)活飲用(use)水餘氯的(of)常用(use)方法，測定範圍爲(for)0.01～10mg/L。N,N-二乙基對苯二胺滴定法或分光光度法靈敏度高，可測定餘氯含量較低的(of)水樣，适用(use)于(At)測定含有有機物的(of)污水中的(of)總有效氯，兩個(indivual)方法的(of)測定範圍分别爲(for)0.05～1.5mg/L和(and)0.03～5mg/L。

 

79. 餘氯測定的(of)注意事項有哪些？

 

氯在(exist)水溶液中非常不(No)穩定，特别是(yes)在(exist)濃度較低時(hour)，含量會迅速減少。受到(arrive)陽光和(and)其他(he)強光的(of)照射或受到(arrive)攪動，氯的(of)還原速度會加快。因此取樣後不(No)能貯存，必須立即開始氯的(of)測定，同時(hour)避免光線照射和(and)攪動水樣。

 

在(exist)測定過程的(of)所有操作(do)都要(want)避免陽光直接照射，最好在(exist)盡可能低的(of)溫度下和(and)柔和(and)的(of)光線下進行，而且所有的(of)比色法都需要(want)用(use)顔色和(and)濁度空白來(Come)補償原水的(of)顔色和(and)色度，尤其是(yes)濁度和(and)色度較高時(hour)必須測定空白值。

 

使用(use)鄰聯甲苯胺目視比色法測定餘氯時(hour)，如果水樣與标準鄰聯甲苯胺溶液混合均勻後立即比色，所測結果是(yes)遊離性餘氯，如果在(exist)暗處放置10min使産生(born)最高色度後再進行比色，所得結果是(yes)總餘氯。總餘氯減去遊離性餘氯即是(yes)化合性餘氯。

 

使用(use)鄰聯甲苯胺目視比色法測定時(hour)，如果餘氯量大(big)，會産生(born)桔黃色；如果水樣堿度過高而餘氯量小時(hour)，會産生(born)淡綠色或淡藍色。此時(hour)可多加1mL鄰聯甲苯胺标準溶液，即可産生(born)正常的(of)淡黃色